科学家成功解析细胞周期过程中基因组三维架构改变的分子机制
2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自威斯塔研究所的研究人员通过研究揭开了基因组三维组织的新视野，尤其阐明了在细胞周期的不同阶段遗传物质是如何及时被紧密压缩和解压缩的，相关研究结果刊登于国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上。图片来源：www.phys.org研究者Ken-ichi Noma教授表示，我们才刚刚意识到，
FDA将优先审查基因泰克早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗药物Perjeta
2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，基因泰克宣布FDA接受公司辅助曲妥珠单抗和化疗治疗术后HER2阳性的早期乳腺癌药物perjeta的补充生物制剂许可证申请(sBLA)和优先审查申请。FDA将于2018年1月28日前对perjeta是否审批做出决定。Perjeta的sBLA申请是基于一项名为APHINITY的临床III期实验，从该试验中FDA希望确认perjeta是否对早期乳腺
Oncotarget：预测癌症复发的新基因检测方法
2017年9月23日讯 /生物谷BIOON/ —研究人员最近开发了一种新的基因检测方法能够帮助预测癌症复发。线粒体基因可以在癌症病人的活检组织中得到检查，包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌和胃癌。线粒体基因检测在预测病人对治疗方法的应答情况方面比目前使用的方法更加准确。科学家们对治疗后病人组织的线粒体基因进行表达水平分析时发现了新的检测指标。“对癌症复发的早期检测决定了一切；如果我们能够获得关于病人预后情况
【莲和医疗开启CSCO年会下个金色二十年】专场卫星会谱写乳腺癌基因检测治疗新篇章
随着精准医学和个性化医疗的发展，医药行业结构的不断调整，新业务新模式不断涌现，精准医学和行个性化医疗已经从概念走向实践，基因检测技术也在不断走向新的高度，基因研究无疑已经成为“新宠”。在第二十届全国临床肿瘤大会暨2017年CSCO学术年会上，莲和医疗特设乳腺癌专场，以“无创肿瘤基因检测，开启肿瘤精准医疗新纪元”为主题进行了学术讨论，同时，莲和医疗作为国内第一家在香港上市的基因测序公司，一直致力于肿
消费级基因检测竞争白热化 专家指部分项目不靠谱
自今年8月份以来，国内多家直接面向消费者的基因检测公司如微基因、23魔方等均将原先千元左右的标准套餐价格进行“腰斩式”降价，套餐价格从原先999元降至499元，引发人们对于该产品市场价格战的热议。所谓消费级基因检测，即面向普通消费者的基因检测，而并非针对患者。通常是支付费用后，消费者采集2毫升唾液并邮寄至检测公司，约10-20天后，公司再将基因检测结果通过报告形式寄回给消费者。近日，澎湃新闻对比几
美国和欧洲监管部门授予铜代谢异常遗传病的基因药物VTX801孤儿药称号
2017年9月28日讯 /生物谷BIOON/ --今日，VivetTherapeutics宣布，公司旗下治疗威尔逊氏病（Wilson’s Disease，WD）的基因药物VTX801被美国和欧洲监管部门孤儿药的称号。WD是铜转运蛋白ATP7B基因突变引发的一种遗传疾病，发病概率约为1/40000人。WD患者的胆脏中代谢、排除铜元素的途径被破坏，导致组织中积累铜元素，引发组织毒性（尤其是肝脏和中枢神
工欲善其事，必先利其器——高效基因筛选与精准蛋白检测
高效基因筛选与精准蛋白检测是近年来备受瞩目的创新前沿技术，在探索疾病相关基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的功能时发挥重要作用，正成为诊断与治疗血液病、肿瘤、遗传病等疾病的有利工具……点击查看更多
基因泰克6亿美元重磅药物的仿制药横空出世
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal02017年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日，安进（Amgen）和爱力根（Allergan）宣布，FDA批准了公司旗下基因泰克（罗氏）阿瓦斯丁（Avastin）的仿制药Mvasi治疗非鳞状细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌以及宫颈癌转移癌的化
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
肿瘤医院遗传性肠癌咨询门诊为高危人群提供基因检测和筛查干预
遗传性大肠癌不仅严重威胁患者生命健康，其高度遗传性更可能导致患者后代以及直系亲属罹患肠癌以及子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等相关疾病。复旦大学附属肿瘤医院依托大肠癌多学科综合诊治平台，开设了上海市首家遗传性大肠癌咨询门诊。约有8%患者为遗传性肠癌不久前，一位50余岁的中年女性在复旦大学附属肿瘤医院大肠外科被诊断为直肠癌。术前评估时，复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任徐烨团队获悉患者父亲曾有肠癌