诺奖得主David Baker推出RFdiffusion3，颠覆蛋白质设计格局，开启全原子生物分子设计新时代
该研究提出了一种全原子扩散模型——RFdiffusion3（RFD3），实现了全原子生物分子相互作用的从头设计，能够在配体、核酸和其他非蛋白质原子簇的背景下生成蛋白质结构，其比前代方法更简单且更高效。
2025-09-23
南京大学最新Nature子刊：韦斯团队开发基于AI的分子结构生成器，应对多氟化合物危机
该研究开发了一种分子结构生成器，其能够直接从质谱生成化学结构，并在暴露组中发现未知的多氟化合物，有望成为是应对当前的多氟化合物危机的核心策略。
2025-11-17
Nature：揭示肢体再生中位置记忆的分子密码
本研究通过研究蝾螈肢体再生中的位置记忆机制，揭示了Hand2-Shh正反馈回路在维持后部身份中的关键作用，并展示了位置记忆在再生过程中的可塑性。
2025-06-13
王思远团队开发单分子分辨率、覆盖全基因组的空间转录组学新技术
该研究开发了 RAEFISH，这是一种基于图像的空间转录组学新方法，具有全基因组覆盖范围和完整组织中的单分子分辨率，从而解决了现有空间转录组学技术普遍存在的“鱼与熊掌不可兼得”的困境。
2025-10-05
Nature：徐墨/高璞合作揭示过敏原诱导免疫应答的共通分子机制
本研究解析了经典霉菌过敏原链格孢菌诱导二型免疫反应分子基础，鉴定出其免疫激活活性主要由两个协同作用的打孔蛋白Aeg-S与Aeg-L介导，并揭示了它们通过在呼吸道上皮细胞膜形成跨膜孔道启动过敏反应的机制
2025-08-02
Sci Transl Med：河南中医药大学李建生/王嘉祯等揭示分子伴侣介导的自噬在器官纤维化中的双重保护作用
本研究揭示LAMP2A介导的CMA通路在器官纤维化中扮演“双面手”角色，既能抑制成纤维细胞活化，又能唤醒实质细胞再生潜能，为开发广谱抗纤维化药物提供了全新思路。
2026-02-25
STTT：湖南省肿瘤医院袁霞&中南大学周艳宏团队首次系统揭示INHBA通过双重路径推动结直肠癌恶性进展的分子机制
该研究首次系统揭示了INHBA（抑制素βA）通过双重路径——重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）向M2表型极化和抑制线粒体依赖性铁死亡——推动结直肠癌恶性进展的分子机制。
2025-12-27
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13
Nat Commun：苏建忠/高绍荣/瞿佳团队合作利用纯小分子化合物实现视网膜色素上皮细胞的跨谱系重编程
该研究首次构建了无需转基因、完全基于小分子化合物的跨谱系细胞命运重编程体系，实现了成纤维细胞向功能性RPE细胞的高效转分化。
2025-12-14