侯丙凯——山东大学——植物分子遗传，包括以下两个具体方向 1）植物小分子糖基化的功能基因及分子遗传2）植物叶绿体分子生物学及叶绿体基因工程
植物分子遗传，包括以下两个具体方向 1）植物小分子糖基化的功能基因及分子遗传2）植物叶绿体分子生物学及叶绿体基因工程
斯丹赛：深度解读Juno获批重启CAR-T临床试验
西雅图2016年7月14日电 /美通社/ -- 继上周短暂叫停之后，FDA批准了Juno在排除预处理方案中氟达拉滨的使用后恢复其JCAR015II期临床试验的请求。斯丹赛认为，FDA在短短三个工作日就给出了恢复临床试验的回应，
巴西卫生部联手斯科尔应对全球威胁基金会推出应用
让出席奥运会和残奥会的巴西人和国际人士能够自我监控和报告健康状况 2016年里约热内卢奥运会期间及前后，公众参与对于监控健康状况而言至关重要 里约热内卢2016年7月12日电 /美通社/ -- 出席奥运会
斯丹赛CEO魏建中博士谈2016 ASCO年会
-凝结智慧，开放合作 芝加哥2016年6月21日电 /美通社/ -- 2016年6月3日至7日，第52届美国临床肿瘤学年会（ASCO）在美国芝加哥召开。此次大会主题定为“凝结智慧（Collecti
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。
药明生物-赛多利斯中国联合实验室正式启动
--- 全球领先上游细胞工艺开发平台助力中国生物药开发 上海2016年5月20日电 /美通社/ -- 2016年5月20日，药明康德集团企业药明生物携手赛多利斯中国在上海举行了“联合实验室”启动暨
药明生物-赛多利斯中国联合实验室正式启动，助力生物新药研发
随着《医药工业“十三五”发展规划》中进一步明确了未来五年亟待推动中国生物医药市场实现重点突破这一政策趋向落地，以及全球大批药物的专利到期，以仿制药为主的中国生物医药产业将迎来绝好的发展机遇。
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
J Dermatol：药物普萘洛尔或并不会影响婴儿的机体发育
近日，来自上海交通大学的研究人员通过研究指出，对于婴儿性的毛细血管瘤而言，系统性普萘洛尔用药是安全的，而且并不会损伤婴儿的身体发育，该研究发表在了3月6日的国际杂志the Journal of Dermatology上。