Science： 周华斌等首次完整解析染色质凝聚体多尺度结构
本研究首次实现从氨基酸到微米尺度的凝聚体完整结构解析，揭示了DNA连接长度如何通过调控核小体排列和组蛋白尾巴相互作用，影响分子内外相互作用平衡，进而决定凝聚体热力学稳定性和材料性质。
相分离研究登上Nature：超越转录调控，mRNA协调易凝聚蛋白稳态
该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis，该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。
Cell： 不同白血病突变通过核相分离凝聚体驱动白血病发生
该研究揭示了不同白血病突变如何通过核相分离凝聚体（C-body）这一共同机制驱动疾病发生，为白血病的治疗提供了新靶点。
Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
Cell：pH依赖性转录凝聚体对炎症反应的调节
这些发现表明，pH 不仅是炎症的结果，也可作为“信号开关”主动调控炎症反应过程，揭示了细胞如何通过内部生化状态反馈控制免疫激活的过程。
Blood：上海交通大学郭滨等表明，ZNF467凝聚体通过ICAM1重塑细胞力学，增强造血干细胞植入
研究表明，ZNF467是原代人HSC的机械完整性和长期再生能力所必需的。工程化的核质ZNF467凝聚体通过ICAM1介导的机械重编程增强HSC移植的效率。
PNAS：相分离为大脑信号“提速”，华中科技大学马聪团队揭示特殊凝聚体如何为SNARE蛋白装配创造“特权平台”
研究结果揭示了一个先前未被认识的Munc13-1功能，即作为一种分子过滤器和浓缩器，在RIM1/RIM-BP2凝聚物内的特权释放位点选择性富集SNARE蛋白。
Adv Sci：中山大学江冠民等团队揭示NFIB通过形成核内凝聚体激活SLC3A2转录，抑制铁死亡抵抗治疗
本研究揭示了一种基于相分离的转录调控机制，将NFIB与铁死亡耐药相关联，并为联合靶向NFIB通路与铁死亡诱导剂治疗CRPC提供了理论依据。
中国博后一作Cell论文：首次揭示pH依赖性转录凝聚体可调控炎症反应
发现表明，pH 不仅是炎症的结果，也可作为“信号开关”主动调控炎症反应过程，揭示了细胞如何通过内部生化状态反馈控制免疫激活的过程， 这为理解慢性炎症、自身免疫及相关疾病的发生机制提供了全新视角。
Cell Death & Differ：浙江大学宗鑫团队揭示肠道菌代谢物OAA作用机制，为开发益生菌/代谢物疗法铺路
该研究通过对糖尿病患者及动物模型的分析，鉴定出回肠罗姆布茨菌（Romboutsia ilealis）是一种新型肠道细菌，它通过抑制肠道脂质吸收而非改变能量消耗，从而缓解肥胖及相关代谢紊乱。