基因疗法重编程β细胞，实现血糖水平长期正常！
【基因疗法使糖尿病小鼠血糖恢复正常】1型糖尿病是一种慢性疾病，其中免疫系统攻击和破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞，导致高血糖水平。“细胞干细胞”1月4日发表的一项研究表明，基因治疗方法可以在糖尿病小鼠中导致功能性β细胞的长期存活以及长时间的正常血糖水平。研究人员利用腺相关病毒（AAV）载体将两种蛋白质Pdx1和MafA递送到小鼠胰腺中，Pdx1和MafA将丰富的α细胞重编程为功能性的产生胰岛素的β细胞
解读近期PD-1重磅级研究进展一览
PD-1(programmed cell death protein 1)，即程序性死亡受体1，其是一种重要的免疫抑制分子。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义，近年来科学家们在PD-1研究领域取得了多项研究成果，本文中，小编就对相关研究进行整理，分享给各位！【1】Science：科学家首次证实肠道微生物影响PD-1/L1抗体治疗效果！肠道微生
发改委：未来3年重点支持这些医疗器械
最新消息，国家发改委制定并印发了《增强制造业核心竞争力三年行动计划（2018-2020年）》。该行动计划提出，到“十三五”末，制造业重点领域要突破一批重大关键技术实现产业化，形成一批具有国际影响力的领军企业，打造一批中国制造的知名品牌，创建一批国际公认的中国标准，制造业创新能力明显提升、产品质量大幅提高、综合素质显着增强。该行动计划一共提出了9个要聚焦增强核心竞争力的制造业重点领域，“
Stem Cell Rep：科学家利用干扰重编程技术成功将成体细胞转化成为祖细胞样细胞
2017年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --一种名为干扰重编程（interrupted reprogramming）的修饰化iPS方法能够进行一种高度可控、更加安全且具有成本效益的策略来通过成体细胞产生祖细胞样的细胞，日前，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自加拿大的研究人员成功将成年小鼠的呼吸道细胞（Club细胞）转化成为大量纯化的诱导祖细胞样细胞（i
间歇性断食减重、降脂、护肝，还是要靠肠道微生物 | 科学大发现
最近肥胖研究领域频频取得的成果，让一位读者悲愤地在留言中表示：“为什么你们的研究总是盯着我的脂肪！”又到了贴秋膘的季节，奇点糕也不是不想大快朵颐一番，不过既要满足口腹之欲，又要实现健康长寿，这两份喜悦想要相互重叠起来，怕是不那么容易。胖成这样，再流体力学的喵星人也吸不动啊减肥的真谛，无非就是早已被说得无比熟练的“管住嘴、迈开腿”。不过，如何更有效率实现这两大目标，一直是众说纷纭，不断有新的理念和方
科学家首次揭示KDM2B-PRC1在重编程中的功能
中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组、陈捷凯课题组合作，以Kdm2b Regulates Somatic Reprogramming through Variant PRC1 Complex-Dependent Function为题的研究论文，发表在Cell Reports上。研究首次揭示KDM2B-PRC1复合物在ips诱导重编程过程中的促进功能，发现BMP信号通过削弱KDM
“吃辣减盐”有了科学依据
吃辣能减少盐的摄入？这个问题的答案在陆军军医大学全军高血压代谢病中心主任祝之明面前是肯定的，他所率领的研究团队，刚刚还探索出了“吃辣减盐”的科学机制。“根据我们的前期研究发现，辣椒中的主要成分辣椒素具有轻度降压、减肥及抗动脉粥样斑块等心血管代谢保护作用，这为指导民众健康膳食及心血管代谢病防治提供了科学依据。”祝之明告诉《中国科学报》记者，我国流行病学调查资料也显示，膳食嗜辣的西南地区尤
梳理心脏重编程最新研究进展
2017年10月28日/生物谷BIOON/---在心脏病发作后，死亡的心肌组织会由瘢痕组织替代。不过，瘢痕组织与心肌的搏动方式不相同，因而心脏的“泵血”能力下降。近年来，科学家们采用多种手段将心脏瘢痕组织和其他组织中的成纤维细胞直接重编程为心肌细胞。这一突破性的成果为未来的临床试验和心脏病患者治疗奠定基础。基于此，小编针对这一方面的最新进展，进行一番盘点，以飨读者。1.Nature：重大突破！利用
《细胞》子刊：间歇性断食减重、降脂、护肝，还是要靠肠道微生物
最近肥胖研究领域频频取得的成果，让一位读者悲愤地在留言中表示：“为什么你们的研究总是盯着我的脂肪！”又到了贴秋膘的季节，奇点糕也不是不想大快朵颐一番，不过既要满足口腹之欲，又要实现健康长寿，这两份喜悦想要相互重叠起来，怕是不那么容易。fatcat4-1024x681胖成这样，再流体力学的喵星人也吸不动啊减肥的真谛，无非就是早已被说得无比熟练的“管住嘴、迈开腿”。不过，如何更有效率实现这两大目标，一
科学家创制首例甲减猪模型
先天性甲状腺激素功能低下症（甲减），是由甲状腺激素分泌不足导致的内分泌紊乱。世界范围内新生儿发病率高达1：1，400-1：2，800。临床上，20%-60%甲减患者表现出贫血或免疫缺陷等症状，但分子机制却不明确。甲状腺激素替代是治疗甲减患者的常用方法，然而，相关报道表明对一些严重的甲减且并发贫血的患者而言，服用甲状腺激素并不能完全治愈，这说明甲状腺激素严重缺乏带来的损害并不是完全可逆的