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Dsuvia(舒芬太尼舌下片)获美国FDA批准,治疗成人急性中疼痛

2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准止痛药Dsuvia(舒芬太尼舌下片),用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。该公司预计将在2019年第一季度将Dsuvia推向市场。Dsuvia专门针对现有治疗方案的用药挑战而开发,通过舌下含服,易于给药,并且最快可在15分钟内快速缓解疼痛。Dsuvia是一种舌下含片,含

2018-11-05

NEJM:一种新型的三联合药物疗法有望彻底治疗囊性纤维化

2018年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自昆士兰大学等机构的科学家们通过对招募进2期临床试验中的7名囊性纤维化患者进行研究发现,一种新型的三重联合药物疗法有望增加囊性纤维化患者的预期寿命,改善患者的生活质量;研究人员旨在开发出新型疗法来治疗囊性纤维化患者。图片来源:CC0 Publ

2018-10-23

PLoS ONE:脂手术导致的口味偏好变化会影响体重

2018年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据来自伯明翰大学的研究人员做出的一项新研究,接受RYGB(一种减肥手术)之后,许多患者对甜味和脂肪类食物的口味偏好会有所降低,尽管这种影响可能只是暂时的。肥胖症是世界范围内日益增长的流行病,并且是因心脏病和吸烟导致死亡的主要原因。减肥手术,特别是RYGB,是治疗肥胖最有效的方法。作者认为:“病态肥胖患者会接受减脂手术的治疗,这些患者中有很大一部

2018-09-17

人工进化蛋白因子加速体细胞编程取得进展

  近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台,以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源,在研究与医疗领域有广阔应用前景,但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合,设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在

2018-09-13

发现“线粒体闪烁”启动细胞核编程的全新模式

   8月30日,国际著名学术杂志《细胞·代谢》(Cell Metabolism)在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果“Short-term Mitochondrial Permeability Transition Pore Opening Modulates Histone Lysine Methylation at the Earl

2018-09-13

人工进化蛋白因子加速体细胞编程研究获进展

  近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台,以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源,在研究与医疗领域有广阔应用前景,但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合,设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在

2018-08-20

Cell Metablism:为什么有利于糖尿病的缓解?

2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床试验表明半数的II型糖尿病患者在接受了减重干预疗法之后症状得到了明显的患者,相关结果发表在最近一期的《Cell Metabolism》杂志上。这一结果表明减重能够提高胰腺Beta细胞的功能。由于此前研究认为II型糖尿病患者体内的胰岛Beta细胞出现了不可逆的功能丧失,因此该研究是该领域的一项突破。 “这一发现对于未来的临床研究

2018-08-07

Nature子刊 (细胞死亡和疾病):一种p53异形体调节条件性细胞编程

肿瘤抑制蛋白p53是一种序列特异性转录因子,通过抑制或激活下游的靶基因来调节细胞增殖和凋亡。功能性p53的缺乏导致致瘤性转化, p53基因的突变也是目前人恶性肿瘤中最常见的基因变异之一, 40多年来一直是肿瘤研究领域中最重要和最活跃的分子之一。近几年来,科学家们对p53异形体的研究越来越多。迄今为止,人们已鉴定出14种天然的p53异形体(isoform):p53α、p53β、p53γ、Δ40p53

2018-07-25

5难治骨髓瘤新生希望!全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查

2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司,专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法,用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司宣布,已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请(NDA),这是一种新型口服SINE化合物,用于对5种现有疗法耐药的高度难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。Karyopha

2018-07-24

β淀粉样蛋白理论燃生机!

2018年7月6日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)与合作伙伴百健(Biogen)近日公布了抗体药物BAN2401治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)的II期临床研究Study 201(NCT01767311)的积极顶线数据。该研究是一项安慰剂对照、双盲、平行组、随机II期研究,在856例伴有AD所致轻度认知损害(MCI)或轻度AD痴呆(统称为早期AD)患者中开展,在治疗第18个月采用预

2018-07-09