Nature：清华大学科学家发现T细胞重编程新方法，有助治疗一系列免疫疾病
图片来自NIAID。2017年8月4日/生物谷BIOON/---当免疫系统因过度活跃的细胞或抑制它的功能的细胞而失去平衡时，它导致一系列疾病，如牛皮癣和癌症等。通过操纵某些被称作T细胞的免疫细胞的功能，人们可能有助恢复免疫系统的平衡和开发出靶向这些疾病的新疗法。在一项新的研究中，来自中国清华大学、美国格拉斯通研究所、加州大学旧金山分校和Agios 制药公司的研究人员首次揭示出一种重编程特定T细胞的
高科技解锁2型糖尿病患者减重的神奇效果
最新，发表于《柳叶刀》杂志上的文章表示，对于大部分2型糖尿病患者而言，减肥可以减少长期的心血管疾病风险，降低死亡率。但是对于少部分2型糖尿病患者而言，大幅减重会导致更加糟糕的结果。在此次研究中，85%的研究样本显着，减重可以减少心血管死亡率和发病率。研究人员表示：“我们的分析表明，机器学习因果推论的最新进展可以增加临床相关研究的数量，作为研究人员和数据科学家，我们总是担心整体研究结果可能掩盖不同类
The Plant Cell ：解析茉莉酸调控植物免疫的转录重编程机理
茉莉酸是来源于不饱和脂肪酸的植物免疫激素，其生物合成途径和化学结构与高等动物中的免疫激素前列腺素有极高的类似性。在受到机械伤害、咀嚼式昆虫和死体营养型病原菌的侵害时，植物激活茉莉酸信号通路，启动并级联放大茉莉酸介导的转录重编程，从而产生有效的防御反应。但目前对茉莉酸激活植物免疫转录重编程的机理所知甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所李传友研究组长期以番茄为模式植物，研究茉
Cell：揭示哺乳动物胚胎染色体3D结构重编程规律
中科院北京基因组研究所刘江研究组和上海科技大学黄行许研究组合作，揭示了哺乳动物成熟精子和卵子的染色体3D结构以及在早期胚胎发育过程中染色体结构的重编程变化，相关成果于北京时间7月14日凌晨发表在国际期刊《细胞》（Cell）上。哺乳动物配子和早期胚胎的数量非常有限，因此研究首先团队解决了使用少量细胞建立3D染色体结构图谱的难题，获得了小鼠精子、卵子和早期胚胎的高分辨率染色体高级结构图谱。研究人员进一
Cell Stem cell：北京大学邓宏魁化学诱导重编程领域又一重大发现
作为利用化学小分子诱导体细胞向可诱导多能干细胞重编程领域的著名学者，北京大学邓宏魁教授及其团队近期又建立了一套完整可靠的小分子重编程方法[1]。令人惊奇的是，在体细胞经化学小分子重编程为诱导多能干细胞的过程中，细胞会经历一种胚外内胚层样细胞（Extra-Embryonic Endoderm-like state, XEN-like state）中间状态[2]，通过对这一中间状态细胞的详细
科学家指出2型糖尿病的又一重大隐患
空气污染和2型糖尿病之间存在联系么？近期，来自莱斯特大学一个跨学科团队的科学家们发现空气污染与2型糖尿病的上升之间存在着密不可分的关系。此次研究结果发表与《国际环境》杂志上，研究人员筛选了10443名参与者资料，其中，接触过空气污染，2型糖尿病的病例数，人口和生活方式等因素都在考虑之内。经过仔细筛选，研究人员得出的结论是，人口因素在很大程度上解释了空气污染和2型糖尿病之间的关系。研究人
诺和诺德Xultophy比基础-餐时疗法降糖减重效果更佳
诺和诺德（以下简称诺和）糖尿病复方疗法Xultophy正与赛诺菲的Soliqua展开激烈的市场竞争。但从最新公布的试验数据将可能对Xultophy有所帮助。Xultophy是首个长效胰岛素和GLP-1受体激动剂复方药，临床试验中，Xultophy不仅显着改善血糖水平，同时还提供了显着的减肥作用，同时可避免胰岛素常见的副作用，达到了2型糖尿病的治疗金标准。同时，最新的一项研究显示，该药物与传统胰岛素
明星CAR-T产品JCAR017重要临床试验数据公布！
2017年6月8日/生物谷BIOON/---2017年6月5日，Juno Therapeutics（JUNO）公司在美国临床肿瘤协会（American Society for Clinical Oncology，AMSO）上发布了JCAR017在治疗复发/难治性CD19+非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）患者中的最新数据。目前，很多正在研发的CAR-T细胞产品都靶向
肺癌干细胞疫苗为肺癌患者重燃希望
辛辛那提大学的研究人员发现，用于表达称为白细胞介素-15（IL-15）及其受体（IL-15Rα）的促炎症蛋白质的癌症干细胞疫苗导致动物模型中的T细胞产生和增强的针对肿瘤的免疫反应。这种T细胞的产生显示细胞免疫应答，可以导致对癌症的新的免疫治疗，改善的副作用。这些发现是通过美国基因和细胞治疗学会在华盛顿特区5月10日至13日举行的年会上的海报摘要提出的。IL-15是T细胞和识
生物谷专访深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任。生物谷：黄博士您好，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会，并接受生物谷的专访。 我们了解到