打开APP

NEJM:实验性新冠病毒疫苗mRNA-1273耐受性良好,可在老年人中产生强劲的免疫反应

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。一项预防SARS-CoV-2感染的实验性mRNA疫苗的1期临床试验表明,这种疫苗在老年人中耐受性良好,并能产生强烈的免疫反应。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上,论文标题为“Safety and Immunogen

2020-10-06

Science:深入分析人体对新冠病毒的抗体反应,为开发新的更有效疫苗奠定基础

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---一种旨在从一滴血中检测病毒感染史的工具在COVID-19时代得到了升级。VirScan是一种可以确定1000多种不同病毒中哪些病毒感染过人的技术,如今还可以检测出包括SARS-CoV-2在内的冠状病毒的感染证据。在一项新的研究中,来自美国布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员提供了大量关于抗体对SARS-CoV-

2020-09-30

JCTS:流感疫苗对新冠病毒感染风险没有影响

克利夫兰诊所的一项新研究发现,接种流感疫苗不会增加人感染COVID-19的风险或增加相关的发病率或死亡率。该研究发表在《Journal of Clinical and Translational Science》杂志上,显示流感疫苗是今年秋天和冬季保持健康的最重要的单一干预措施。

2020-09-22

陈薇:目前研究表明 新冠病毒变异对疫苗效率影响较小

18日,中关村论坛进入第二天。在今天举行的全球科学与生命健康平行论坛上,科技部部长王志刚表示,目前我国已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段,其中4款进入3期临床试验阶段。在随后的发言中,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇介绍了国内外重组疫苗的研究进展,并就大家关心的新冠病毒变异对疫苗的影响进行了交流。陈薇表示:我们有团队一直进行全球新冠病毒基因组序列进化分析

2020-09-20

Science:揭示基因CIITA诱导人细胞抵抗埃博拉病毒和SARS样冠状病毒感染机制

2020年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚梅森大学贝纳罗亚研究所、凯斯西储大学、波士顿大学医学院和MRIGlobal公司的研究人员发现了一种新的细胞保护途径,该途径靶向几种不同大流行病毒中的共同弱点。他们发现这种途径可以保护细胞免受埃博拉病毒和诸如SARS-CoV-2之类的冠状病毒。这些新发现使得人们更好地理解参与抵抗

2020-08-28

新型疫苗策略或能利用T细胞来为机体提供抵御流感病毒感染的保护力

2020年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports Medicine上题为“MedicineProgramming Multifaceted Pulmonary T Cell Immunity by Combination Adjuvants”的研究报告中,来自威斯康星大学麦迪逊分校等机构的科学家们通过研究开

2020-09-26

新冠病毒正在发生突变 那疫苗还管用么

 根据世界卫生组织(WHO)的统计,全球累计被新冠病毒感染的人数已经超过2700万。与此同时,生物医药行业针对COVID-19的药物和疫苗研发也在飞速地进展。目前,已经有多款新冠候选疫苗和中和抗体疗法进入3期临床试验阶段。然而我们知道,病毒的基因组是会不断产生突变的,新冠病毒也不例外,目前GISAID的新冠病毒数据库中已经有超过9.5万个新冠病毒基

2020-09-09

冠状病毒的流行压力如何改变大脑中的化学物质?

2020年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --几个月以来,很多国家的人群都经历着COVID-19的流行和扩散,那么COVID-19的流行如何影响人们的心理健康?研究者认为,在COVID-19大流行期间,我们大脑对压力的反应可能会发生改变。人们的行为方式是否能够反映其大脑的变化呢?大脑的前额叶皮层控制着智慧和判断力,当其处于“离线”状态时,这些原始的大脑

2020-08-20

PNAS:新研究表明开发通用新冠病毒疫苗是可行的

2020年9月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国沃尔特-里德陆军研究所的研究人员对来自超过27000名感染导致COVID-19的新型冠状病毒的患者进行基因序列分析后发现,自2019年12月以来,这种病毒发生了最低程度的突变,这表明一种疫苗将足以对抗全球感染。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“A SARS-CoV-2 v

2020-09-08

万泰生物:鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验

 9月9日,万泰生物发布公告称,公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗(以下简称“本产品”)近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书(受理号:CXSL2000250国)及临床试验批件(批件号:2020L00039),同意本品进行临床试验,该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求,公司已启动I期临床研究。一期临床

2020-09-10