Nat Commun：多发性硬化药物可用于治疗冠状病毒感染
来源：本站原创 2020-10-03 22:14
在最近一项研究中，科学家们发现一种抗病毒药物，能有效抑制引起COVID-19的冠状病毒复制，同时还能有效抑制因感染病毒引发的炎症反应。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。
2020年10月4日讯/生物谷BIOON/---在最近一项研究中，科学家们发现一种抗病毒药物，能有效抑制引起COVID-19的冠状病毒复制，同时还能有效抑制因感染病毒引发的炎症反应。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。
由Christian Kanstrup Holm和David Olagnier领导的研究表明，一种名为富马酸二甲酯（DMF）的药物（已被批准用于治疗多发性硬化症患者），它能抑制人体细胞中一系列病毒的生长，其中包括冠状病毒（SARS-CoV2）。
“我们显然不知道该药是否能对人类的感染起作用，这要由传染病专家来测试。但是，我必须说，我非常乐观”。Christian Kanstrup Holm说，他和他的同事David Olagnier是丹麦奥尔胡斯大学生物医学系的副教授。
大流行发生时， Christian Kanstrup Holm和他的同事正在测试一种药物的效果，该药物实际上与一种特殊的硬化药物相同，即一种称为4-辛基衣康酸酯的物质，该物质用于例如疱疹病毒，天花病毒（痘苗病毒）和寨卡病毒。
Christian Kanstrup Holm解释说：“由于冠状病毒突然出现，我们也对其进行了测试，并且看到了巨大的效果。冠状病毒在体内细胞中复制自身的重复次数大大减少了。”
“与此同时，该药物抑制了免疫反应或炎症，众所周知，炎症反应也是导致患者死亡的重要风险因素之一 ”。
当研究小组看到衣康酸4-辛酯的结果时，他们使用获批产品富马酸二甲酯（DMF）重复了该试验，该试验结果显示出相同的抑制作用。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Medicine for multiple sclerosis patients inhibits coronavirus—at least in a test tube
原始出处：David Olagnier et al, SARS-CoV2-mediated suppression of NRF2-signaling reveals potent antiviral and anti-inflammatory activity of 4-octyl-itaconate and dimethyl fumarate, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-18764-3
由Christian Kanstrup Holm和David Olagnier领导的研究表明，一种名为富马酸二甲酯（DMF）的药物（已被批准用于治疗多发性硬化症患者），它能抑制人体细胞中一系列病毒的生长，其中包括冠状病毒（SARS-CoV2）。
“我们显然不知道该药是否能对人类的感染起作用，这要由传染病专家来测试。但是，我必须说，我非常乐观”。Christian Kanstrup Holm说，他和他的同事David Olagnier是丹麦奥尔胡斯大学生物医学系的副教授。
（图片来源：Www.pixabay.com）
大流行发生时， Christian Kanstrup Holm和他的同事正在测试一种药物的效果，该药物实际上与一种特殊的硬化药物相同，即一种称为4-辛基衣康酸酯的物质，该物质用于例如疱疹病毒，天花病毒（痘苗病毒）和寨卡病毒。
Christian Kanstrup Holm解释说：“由于冠状病毒突然出现，我们也对其进行了测试，并且看到了巨大的效果。冠状病毒在体内细胞中复制自身的重复次数大大减少了。”
“与此同时，该药物抑制了免疫反应或炎症，众所周知，炎症反应也是导致患者死亡的重要风险因素之一 ”。
当研究小组看到衣康酸4-辛酯的结果时，他们使用获批产品富马酸二甲酯（DMF）重复了该试验，该试验结果显示出相同的抑制作用。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Medicine for multiple sclerosis patients inhibits coronavirus—at least in a test tube
原始出处：David Olagnier et al, SARS-CoV2-mediated suppression of NRF2-signaling reveals potent antiviral and anti-inflammatory activity of 4-octyl-itaconate and dimethyl fumarate, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-18764-3
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