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和黄医药携手阿斯利康共瞻中国创新药全球化进程,惠及全球患者

2021年7月13日,和黄医药与阿斯利康就双方战略合作进展在上海举办了媒体沟通会。作为战略合作的最新成果,此次中国首款MET抑制剂的全球首发不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白,还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。作为中国在MET靶点上独立自主研发的1类创新药,此次战略合作进展在世界范围内展现了中国不断提升的创新药物研发能力。

2021-07-15

NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折,复星医药引进中国!

2017年12月,复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。

2021-07-24

美国FDA撤销强效去甲肾上腺素摄取抑制剂AXS-12的突破性疗法认定!

与安慰剂相比,AXS-12显著减少了嗜睡症患者的猝倒频率。

2021-07-15

美国FDA批准首款ROCK2抑制剂Rezurock,烨辉医药引进中国!

Rezurock(belumosudil)有潜力成为cGVHD治疗模式的基石疗法。在中国,烨辉医药已启动临床试验。

2021-07-18

《2021生物医药产业园区百强榜》重磅发布

2021年是“十四五”开局之年,赛迪顾问医药健康产业研究中心与新浪医药基于生物医药产业园区发展现状,深度解读国家及地方生物医药产业政策,研判生物医药产业未来发展趋势,发布主题为“逐浪‘十四五’,开启新征程”的《2021生物医药产业园区百强榜》,以期为生物医药园区决策及业界提供智力支撑。一、契合“高质量发展” 对评估模型进行优化调整 升级为“八维”模型"十四五

2021-07-08

全球新冠疫情临威胁,如何“侦破”Delta变种

  自新冠疫情爆发以来,全球科学家便开始了一场与变种病毒的赛跑。然而,在四大变异体“Alpha、Beta、Gamma 和Delta”中,最令人担忧的便是引爆印度疫情的Delta变种病毒(B.1.617.2),它的出现可能会引发一场新冠疫情的新浪潮,使得COVID-19卷土重来。Delta是2020年10月初,首次被记录在全球病毒基因组数据

2021-06-28

添新药!美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者,为心肾带来获益

2021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的风险。

2021-07-12

报名啦 | 第五届国际生物医药创新药峰会

第五届国际生物医药(杭州)创新药峰会 地点:中国●杭州 时间:2021年09月29-30日展商报名热线:张女士 400 900 7518 / 010 56705711 / 189 1134 96022021年,第五届国际生物医药(杭州)创新药峰会项目已启动。此次大会将拥有更大的规模,更豪华的参会者阵容,更多样的参与形式,我们诚挚

2021-07-06

和黄医药索凡替尼在美欧进入审查,已在国内上市:治疗神经内分泌瘤!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。

2021-07-17

百洋医药创业板成功上市,红杉中国为最大机构投资人

2021年6月30日,青岛百洋医药股份有限公司(以下简称“百洋医药”,股票代码301015)成功登­­陆深交所创业板,发行价为7.64元/股。截至发稿,百洋医药股价大涨超600%,市值突破300亿元。百洋医药是一家为医药产品生产企业提供营销综合服务的专业健康品牌商业化平台,也是在A股上市的领先的健康品牌商业化平台公司,其核心业务是医药产品

2021-06-30