阿司匹林与肿瘤细胞血管再生 有待进一步研究的领域
全球癌症死亡人数正在迅猛上升，癌症已成为我国五大致死性疾病之首，严重威胁着我国人民的健康水平。发生肿瘤侵袭转移的患者预后相对较差，生活质量差，生存率低。日常生活中人们常谈癌色变，科学家和医务工作者一直不懈的寻求可以战胜癌症病魔的有效药物和有效治疗手段，癌症发生、侵袭、转移等领域始终是研究者们研究的热点。阿司匹林作为一种解热镇痛药物受到人们的广泛使用，2012年纽约城市大学医学教育学校在三月出版的《
Cell：蛋白CXCL12诱导侧支动脉形成，促进心脏再生
2019年1月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员在小鼠中揭示出一种蛋白促进向缺氧的心脏组织供血的小动脉生长。这些新动脉的生长可能有助于治愈心脏病发作引起的损伤，甚至有助于预防这种损伤。相关研究结果于2019年1月24日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Unique Collateral Artery Development Program Pro
Brain：基因疗法能够促进神经元再生
2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --来自荷兰神经科学研究所（NIN）和莱顿大学医学中心（LUMC）的研究人员表明，使用基因疗法治疗可以在神经损伤后更快恢复。通过将手术修复程序与基因治疗相结合，首次刺激了神经细胞的存活和长距离神经纤维的再生。发表在《Brain》杂志上的这一发现是朝着为神经损伤患者开发新疗法迈出的重要一步。在出生或交通事故发生后，颈部的神经可能会从脊髓中被撕裂。结果，
修订I/O合作框架：赛诺菲与再生元重构肿瘤免疫合作
赛诺菲和再生元具有良好的合作传统，目前双方在肿瘤、免疫、心血管领域具有广泛良好的合作，并且卓有成效，硕果累累，目前已成功商业化Praluent (alirocumab)， Dupixent (dupilumab)， Kevzara (sarilumab)， Libtayo(cemiplimab)。2019年01月07日，赛诺菲与再生元修订“2015肿瘤免疫合作协议"，重构肿瘤免疫合作框
巨噬细胞是帮助心脏修复甚至再生的关键
彼得芒克心脏中心（Peter Munk Cardiac Centre，PMCC）的科学家已经确定了帮助心脏病发作后心脏修复和潜在再生细胞的关键类型。这些细胞就是巨噬细胞，它们能进入一种“新生”状态，在这一阶段中帮助器官的生长和发育。这意味着它们可以被引导用于心脏病发作之后的心脏修复。巨噬细胞是生存于器官中的白细胞，它们是免疫系统的关键组成部分，它们具有公认的抗感染能力。最近，它们被发现
2018年再生医学领域进展
利用生物学及工程学的方法创造丢失或功能损害的组织和器官，使其具备正常组织和器官的结构和功能一直是再生医学领域研究的内容。而对再生医学领域理想“原料”的干细胞的研究一直是近年来的研究重点，虽然2018年“心脏干细胞”相关研究被曝造假事件震惊了整个干细胞研究领域，但是科学家们依旧前赴后继的努力工作，在为人类的科学进步贡献着自己的力量。下面就让我们一起回顾一下2018年再生医学领域的相关进展吧！Natu
Cancer Cell：白血病复发的根源并不在于白血病干细胞而在于白血病再生细胞
2018年12月30日/生物谷BIOON/---长期以来，癌症研究人员一直认为急性髓性白血病（AML）的复发是由于一群处于休眠状态并且可能免受靶向分裂细胞的化疗影响的白血病干细胞（LSC）。然而，在一项新的研究中，加拿大麦克马斯特大学的Mickie Bhatia及其同事们分析了患者样本中的癌细胞群体以及从移植到小鼠体内的AML白血病细胞中获得的癌细胞群体，结果发现白血病干细胞在化疗期间消失殆尽。相
再生元淋巴瘤药物总缓解率达100%
美国生物制药公司再生元（Regeneron）近日在2018年美国血液学会（ASH）年会上公布了双特异性抗体REGN1979治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的I期概念验证研究的新数据，包括治疗两种最常见的NHL——滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）的积极临床结果。REGN1979是一种实验性、全长、抗CD20xCD3双特异性I
Rocket公司RL-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
2018年11月29日/生物谷BIOON/--Rocket制药公司是一家新兴的临床阶段生物技术公司，专注于开发一流的基因疗法治疗罕见的、毁灭性的疾病，该公司的多平台开发方法应用了成熟的慢病毒载体（LVV）和腺相关病毒载体（AAV）基因治疗平台。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导项目为RP-L102再生医学先进疗法资格（RMAT）和快速通道资格（Fast Track）。RP
诺华Promacta获美国FDA批准，成10年来重度再生障碍性贫血（SAA）首个一线药物
2018年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大免疫药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的适应症标签，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。此次批准，使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前，FDA已