活细胞内的光催化生物相容反应研究取得进展
实时调控细胞生命活动对研究细胞的生理功能具有重要价值。由于光优异的时空分辨率，生物相容的光引发化学工具可用于原位实时调控动态的生命过程。传统的光去笼方法通过直接光照射底物分子切断化学键从而释放生物活性分子，光去笼方法近年来的新发展希望实现如下重要新特质：一、通过廉价易得的可见光光源实现更好的生物穿透性；二、底物具有光稳定性从而无需当场制备；三、可定位的特异性光去笼。相比于直接光照射方法，光催化氧化
研究揭示早期凋亡细胞内的转运加速现象及机理
细胞凋亡是一类程序性细胞死亡，它在胚胎发育、组织形成、体内细胞平衡甚至癌症发生以及治疗过程中都扮演着重要角色。凋亡不仅需要大量信号分子的调控，也伴随着大量细胞结构的改变，例如细胞收缩，细胞核凝聚，出泡及凋亡小体的形成。不论信号分子在细胞内不同位点的传递，还是细胞器结构的转变、重排，都需要细胞内转运的参与。尽管在过去的40年间，人们已针对凋亡的分子信号通路等生物学特征开展了深入研究，然而
有些肿瘤内90%以上的杀伤性T细胞根本就不能识别癌细胞
免疫治疗的诞生让人类看到了“战胜癌症”的曙光。无论是科学家还是医生，都希望能最大限度的调动患者自身的肿瘤浸润性T细胞（CD8+，杀伤性T细胞）的抗癌能力。免疫检查点抑制剂是目前比较有效的武器[1]。在一些特定类型的肿瘤中，如肿瘤突变负荷高等，PD-1抗体和PD-L1抗体发挥了很好的抗癌效果[2，3]，在有些肿瘤中它们又显得很无力[4]。对于这种现象，很多科学家认为，肿瘤对杀伤T细胞的免
掌控Phospho-Flow： 巧用细胞内、外流式细胞术优化免疫细胞活化分析
发现一种新的细胞内蛋白运送途径----ER-SURF
2018年9月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国凯泽斯劳滕大学、以色列魏茨曼科学研究所和瑞士巴塞尔大学的研究人员发现新合成的蛋白到达细胞中各自靶区室的一种新机制。旨在运送到线粒体中的蛋白并不会被直接运送到线粒体中，而是先被引导到内质网的表面上，在那里，它们沿着内质网的表面“冲浪”。这种机制让新合成的蛋白保持运送能力，并且可能阻止它们聚集在一起。蛋白聚集可能是导致阿尔茨海默病
东南大学研究人员发现细胞内消化藻类全新机制
2018年6月6日，英国皇家科学会会刊(Proceedings of the Royal Society B)以历史最长篇幅（10页），在线报道了东南大学陆祖宏、何春鹏师生等撰写的研究性论文《Phagocytic intracellular digestion in amphioxus (Branchiostoma》，并被《自然》杂志以Highlight形式评论。英国皇家科
单个CAR-T细胞让癌症患者5年内保持无癌状态
2018年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员报道一名慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在2013年接受嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）T细胞（CAR-T细胞）治疗后因单个CAR-T细胞及其增殖时产生的细胞而发生病情缓解，从那以后在5年内保持无癌症状态，并且这些CAR-T细胞仍然存在于他的免
Science：从结构上揭示哺乳动物细胞内的蛋白转运
2018年3月25日/生物谷BIOON/---高等生物的细胞密集地分布着被称作内质网（ER）的管状膜网络。驻留在内质网中的复合物充当着核糖体的结合平台，其中核糖体是负责蛋白合成的细胞机器。附着在内质网上的核糖体合成靶向运送到各种胞内和胞外位置上的蛋白。为了确保成功运送，这些蛋白中有许多在通过内质网膜时遭受化学修饰，从而携带着类似地址标签的分子标签。在一项新的研究中，来自德国、美国和荷兰的研究人员可
揭示SNARE蛋白协助细胞间和细胞内沟通新机制
2018年2月5日/生物谷BIOON/---通过谷歌搜索“SNARE蛋白”，美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Edward Chapman获得满屏的螺旋形分子的结构图。当这些蛋白抓住两个细胞的外膜时，它们缠绕在一起。他说，“如今，我们证实这种结构模型是错误的。需要对教科书进行调整。”SNARE蛋白产生“融合孔（fusion pore）”，从而允许化合物穿过分隔细胞或
细胞内高通量筛选雄激素受体配体
【新闻事件】：这一期的《Scientific Report》发表了一个阿斯列康科学家通过细胞内TSA（CETSA）筛选雄激素受体（AR）拮抗剂的工作（doi：10.1038/s41598-017-18650-x）。这个工作用一个AR激动剂（DHT）饱和AR，从而增加AR的热稳定性。然后筛选了一个包括已知AR拮抗剂的化合物库，AR拮抗剂因为和DHT竞争结合位点令AR热稳定性下降。这个筛选可以区分、排