第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib遭欧盟CHMP否决！
在美国，pexidartinib正在接受FDA优先审查，该药有潜力成为第一个治疗存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的药物。
阿斯利康/第一三共Enhertu显著延长患者生存，将重新定义胃癌治疗！
Enhertu将成为治疗HER2阳性胃癌的第一个抗体药物偶联物(ADC)药物，将为这类毁灭性癌症带来一个重要的新疗法。
开发干细胞疗法治疗糖尿病 ViaCyte共完成逾2亿美元融资
日前，致力于开发治疗糖尿病的干细胞疗法公司ViaCyte宣布完成由贝恩资本（Bain Capital Life Sciences）参与投资的2700万美元融资，以进一步推进该公司多款候选药物的开发，努力为糖尿病患者提供潜在的新疗法。据公开信息显示，该公司目前已完成逾2亿美元融资。ViaCyte公司有两个专有技术平台，分别是干细胞扩增和分化平台，和
豪洛捷“525女性健康关爱节”圆满收官，共享共融共建女性健康生态圈
5月20日至5月27日，豪洛捷医疗发起的第二届 “525我爱我，女性健康关爱节”活动在持续一周的精彩活动后顺利落下帷幕。北京、上海、武汉三地，围绕“衣食住行”的女性健康话题不断升温，城市热门商圈的餐厅内、街头的车水马龙中，充满惊喜和福利的“女性健康”元素以崭新的姿态，融入女性们喜闻乐见的生活方式。 “ 衣食住行 ” 引爆需求，女性健康阵营再添生力军
AZ/第一三共Enhertu治疗胃癌获得FDA突破性疗法认定
今日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，其共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）获得美国FDA授予的突破性疗法认定，治疗HER2阳性，不可切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者。这是Enhertu获得的第
阿斯利康/第一三共靶向药物Enhertu获美国FDA授予第三个突破性药物资格！
目前，针对HER2m NSCLC患者，尚无药物获得批准。Enhertu有潜力成为第一个被批准用于治疗NSCLC的HER2导向疗法。
揭示4-1BB共刺激促进CAR-T细胞存活机制
2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）治疗的患者的最佳抗肿瘤反应与治疗后这些细胞的持久性（即持续存在）有关，特别是靶向CD19阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞。4-1BB共刺激的CAR(BBζ)T细胞比CD28共刺激的CAR(28ζ)T细胞在过继细胞转移后表现出更长的持久性。4-1BB信号转导即使在28ζ
第一三共抗体药物偶联物(ADC)Enhertu在日本提交新适应症申请！
2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准HER2靶向抗体药物偶联物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan，DS-8201）一个新的适应症，用于治疗HER2阳性转移性胃癌患者。如果获得批准，
中外科学家研究揭示多动症与睡眠障碍共病机制
记者从复旦大学获悉，该校科学家领衔国际合作研究团队，在多动症与睡眠障碍共病研究中取得重要进展，发现早期多动症症状引发后期睡眠问题的脑影像学证据，并提示相关分子生物学过程。相关研究成果近日在线发表于《生物精神病学》杂志。多动症在儿童中有较高比例，患者常常伴有睡眠障碍，同时也给神经系统发育带来负面影响。为厘清多动症与睡眠问题之间的因果关系，该项研究通
阿斯利康与第一三共联合开发的ADC获得积极数据
26日，第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）公司共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201），在治疗先前接受过治疗的HER2过度表达癌症患者的1期临床试验中，将55.6%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩