新基公布贫血药物luspatercept三期积极数据
日前，新基（Celgene）宣布旗下贫血药物luspatercept在III期试验中达到了主要和次要终点。该药物是Celgene与Acceleron共同合作研发的，试验结果显示luspatercept能够显着减少骨髓增生异常综合征（MDS）患者对输血的需求。Luspatercept(ACE-536)是一种新型融合蛋白，可阻断TGF β超家族红细胞生成抑制剂，为值得探索的新治疗方案。该Ⅱ期、多中心的
ADA 2018：礼来公布度拉糖肽治疗的糖尿病患者真实世界研究数据
近日，真实世界数据显示，对于首次接受胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（RA）治疗的2型糖尿病患者，接受每周一次Trulicity®（度拉糖肽）治疗相比于接受每日一次利拉鲁肽和每周一次（QW）艾塞那肽治疗可以获得更好的血糖控制，依从性更好及坚持治疗的时间更长1, 2。这些数据在奥兰多举行的第78届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行首次披露。Trulicity®（度拉
诺和诺德公布2项糖尿病新药3期结果：降糖减重效果显著
近日，诺和诺德（Novo Nordisk）公布了两项3期临床试验PIONEER 4和PIONEER 7的结果。前者比较了口服司美鲁肽（semaglutide）与Victoza（1.8毫克利拉鲁肽[liraglutide]）和安慰剂，在2型糖尿病成人患者中的疗效；后者比较了口服司美鲁肽与Januvia（100毫克西他列汀[sitagliptin]）在2型糖尿病成人患者中的疗效。糖尿病是一种日益严重的
默克公布Tepotinib肝细胞癌2期积极数据
近日，德国默克制药公布了公司在研靶向药物tepotinib用于MET阳性肝功能级别为Child-Pugh Class A晚期肝细胞癌治疗的两项2期临床研究的积极数据。这两项研究都达到了最要终点。试验评估了tepotinib作为一线治疗(NCT01988493)和二线治疗(NCT02115373)对肝细胞癌患者的疗效、安全性和药代动力学情况。tepotinib是默克公司的一项
EULAR2018：BMS公布31篇免疫学研究重点及阿巴西普新进展
2018年欧洲风湿病学年会（EULAR2018）于6月13-16日在荷兰首都阿姆斯特丹举行。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）共提交了31份摘要展示该公司免疫科学研究重点以及免疫学药物Orencia（abatacept，阿巴西普）如何影响不同的患者亚组。在过去20多年，BMS率先研究了人体免疫系统，旨在发现和开发可利用免疫调节作用来治疗疾病的药物。EULAR 2018上提供的数据中，包括了阿巴西普
治疗肺癌与肾癌 Keytruda连续公布3项积极成果
今日，默沙东（MSD）在2018年ASCO年会上连续公布了多项关于Keytruda的积极成果。下面就让我们来一睹为快。第一项研究KEYNOTE-042是国际、随机、开放标签的3期研究，旨在评估Keytruda单药与铂类化疗（卡铂加紫杉醇或卡铂加培美曲塞）相比，一线治疗PD-L1阳性（TPS≥1％）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。这些患者的肿瘤没有EGFR
安斯泰来公布治疗膀胱癌新药突破性ADC疗法展现积极数据
今日，Seattle Genetics与安斯泰来（Astellas）在ASCO年会上公布了其在研新药enfortumab vedotin在1期临床中的最新数据。研究表明，这款创新疗法在转移性尿路上皮癌的治疗中，展现出了可喜的成果。根据美国癌症学会的数据，尿路上皮癌是最为常见的膀胱癌，占总病例数的90%。据估计，今年将有81000名患者新近诊断有膀胱癌。一旦这种癌症发生转移，
亚盛医药将在ASCO年会上公布两项临床研究的中期结果
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，将于2018年6月1日至5日在芝加哥举行的2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上展示两项临床项目的中期结果。这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387，并将在6月4日以壁报的报告方式在ASCO会场进行公布。“很高兴此次能展示我们两个临床项目的初步
迄今为止最可靠的鱼类系统演化树公布
2018年5月14日，由华大海洋和国家基因库联合发起的 “千种鱼类转录组”（Fish-T1K）项目正式宣布构建了迄今为止最可靠的鱼类系统演化树，该成果发表于最新一期的《美国科学院院刊》（PNAS）。这棵鱼类“生命之树”解答了一直以来鱼类起源和进化研究中存在的争论和难题，是鱼类演化研究史上的里程碑式事件。共同参与这一工作的还有美国乔治华盛顿大学、史密森尼博物院以及新加坡科技研
信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布：客观缓解率近80%
5月17日，信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗（IBI308）用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。ORIENT-1研究是一项评估信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的疗效和安全性的多中心、II期研究，共入组96例复发或难治性cHL患者，是迄今为止中国入组人数最多的复发或难治性cHL研究。该研究的主要研究终点为客观缓解率（ORR），定义为肿瘤