全球首支 | 奥密克戎灭活疫苗临床试验今天在树兰医院正式启动
该项目是树兰（杭州）医院承接的第5项新型冠状病毒疫苗临床试验，其中4项新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验和1项新型冠状病毒灭活疫苗临床试验，为我国新型冠状病毒肺炎疫情的防控贡献临床试验人的力量。
2022-05-02
国际医学期刊《自然-医学》同时发表两篇关于华领医药全球首创糖尿病新药多格列艾汀的III期研究结果的同行评议论文
两篇论文分别详细展示和描述了多格列艾汀单药（SEED研究）用于治疗新诊断未用药2型糖尿病患者，以及多格列艾汀联合二甲双胍（DAWN研究）用于治疗二甲双胍足量治疗失效2型糖尿病患者的临床疗效和安全特征。
2022-05-13
5种全球首批，2022年第一季度PMDA获批新药速览
截止至三月底，日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）公布的2022年第一季度批准新药数为56个。其中，含有新成分的新药有22个。
2022-04-25
全球体外诊断行业面临新机遇，菲鹏生物业绩爆发式增长
3月11日，《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》发布，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。
2022-04-18
华大发布全球首个非人灵长类动物全细胞图谱，助力人类疾病研究
该图谱将被用于物种进化、人类疾病以及药物评价和筛选相关的研究，为生物医学的发展提供基础性的资源和工具，为疾病诊疗、靶向药物开发提供助力，为人类更好地探究生命的进化提供可能。
2022-04-14
《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
2022-04-22
Nat Commun:抗生素抗性基因的全球健康风险评估
抗生素耐药性正日益威胁着全球人类的健康和疾病的临床治疗。在过去的十年中，抗生素耐药基因(ARGs)已经在自然、工厂和临床等所有环境中被检测到。抗生素的临床治疗是抗生素耐药基因传播的主要驱动因素。目前科学家已经发现很多基因都可以提供耐药性，但评估ARGs的相对健康风险是复杂的，诸如ARGs的丰度、横向传播倾向和在病原体中的表达能力等因素都很重要。近日，浙江工业
2022-04-01