两篇Cell子刊揭示寨卡病毒入侵大脑干细胞机制，利用这种机制有望治疗致命性的脑癌
2020年1月26日讯/生物谷BIOON/---让寨卡病毒最广为人知的时间可能是在2015年至2016年，当时一次大规模的寨卡病毒流行病主要影响拉丁美洲，但也影响了世界其他几个地区。尽管这一流行病已经过去，但寨卡病毒仍未消失。较小的局部爆发仍在继续，并且在去年夏天，欧洲记录了几例本地的寨卡病毒感染病例。科学家们警告，随着气候变化影响携带寨卡病毒的蚊子的栖息地
揭示胆汁酸和神经酰胺促进诺如病毒入侵人小肠细胞机制
2020年1月10日讯/生物谷BIOON/---诺如病毒（norovirus）是导致全球食源性疾病和急性腹泻的主要病毒性病原体。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等研究机构的研究人员发现这种病毒通过借用一种称为内吞作用的正常细胞过程来感染小肠细胞，其中细胞利用内吞作用从环境中获取物质。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上，论文标题为“Bile acids
Science子刊：细胞入侵抑制剂eCD4-Ig有望抵抗高剂量的HIV病毒攻击
2019年7月31日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）和相关的猴免疫缺陷病毒（SIV）通过CD4受体侵入细胞，因此人们已设计了基于CD4的疗法来阻止病毒结合和入侵宿主细胞。许多猿猴免疫缺陷病毒（SIV）和猿猴-人类免疫缺陷病毒（SHIV）已被用于评估HIV-1疫苗策略的功效，其中，SIVmac239被认为是最严格的，这是因为与SHIV模型不同的是，它的全基因组在
年纪越大越难产生新神经元 原因竟是免疫细胞入侵大脑
成年人的脑细胞是死一个少一个，还是能够不断产生新神经元作为补充？这个问题一直没有明确的结论。不过，至少在小鼠、猴子等哺乳动物中，科学家们确实找到证据，成年后大脑中依然会产生新的神经元，只是随着年龄增长，这种能力会逐渐下降。与此同时，认知功能随着衰老逐渐衰退。促进大脑补充新的神经元，或许是对抗大脑衰老的一个重要方法。顶尖学术期刊《自然》今日上线的一项研究，通过单细胞序列分析，找到了新神经
科学家发现免疫细胞会入侵老化大脑破坏新生神经细胞的产生
2019年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自斯坦福大学医学中心的科学家们通过研究发现，免疫细胞能够浸润到老化大脑中罕见的新生神经细胞温床（rare newborn nerve cell nurseries）中，通过在培养皿培养的细胞和活体动物机体中进行研究，结果表明，免疫细胞能够分泌特殊的物质从而阻碍新的神经细胞产生。图片来源：CC0
杆状病毒入侵机制方面取得进展
国际学术期刊Journal of Virology（《病毒学杂志》）在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室王华林、胡志红团队的最新成果，论文题为The major hurdle for effective baculovirus transduction into mammalian cells is passing early endosomes（《早期内吞体的释放是杆状病毒有
揭秘大脑中的神经细胞入侵前列腺肿瘤的分子机制
2019年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --过去10年里的很多研究都表明，肿瘤细胞和神经细胞之间的相互作用会影响多种类型癌症的进展，在前列腺肿瘤中，新产生的神经细胞的存在与肿瘤的恶性进展及肿瘤扩散到机体其它位置有关，肿瘤微环境能够促进新的神经细胞的产生，这一过程称之为“神经发生”，然而，这些神经细胞最初是如何出现在肿瘤的对于科学家们而言一直是一个未解之谜，近日一项发表在国际杂志Nature
Cell：我国科学家揭示基孔肯雅病毒入侵宿主细胞机制
2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---致关节炎甲病毒（arthritogenic alphavirus），比如基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV），在全世界引起严重的让人虚弱的风湿性疾病，从而导致严重的发病率和经济成本。曾经一度局限于东半球的基孔肯雅病毒自从2013年在加勒比地区发现携带这种病毒的蚊子以来，已感染了美洲100多万人。大多数感染者会出现发烧和关节
Nat Microbiol：新结构生物学研究揭示病原体入侵宿主机制
2019年5月20日 讯 /生物谷BIOON/ --虽然导致胃癌、百日咳，军团病等危险性疾病的病原菌各不相同，但它们都利用相同的分子机制来感染人体细胞。细菌使用这种称为IV型分泌系统（T4SS）的机器将有毒分子注入细胞，并传播基因对抗抗生素的杀伤。现在，加州理工学院的研究人员已经从人类病原体——军团菌嗜肺军团菌中揭示了T4SS的3D分子结构。这可能在将来能够为上述疾病开发精确靶向的抗生素。>
Cell：科学家破解基孔肯雅病毒入侵机制
5月9日，中国科学院高福团队在《细胞》（Cell）杂志上发表了题为Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein 的文章，首次从分子水平阐释了基孔肯雅病毒囊膜表面E蛋白与其细胞受体MXRA8分子的相互作用机制，揭示