Science子刊：上海交大夏伟梁/陆舜团队揭示PTPRT缺失通过调控STING通路，增强抗PD-1疗法的肺癌治疗效果
研究团队通过转录组蛋白组测序、分子模拟和蛋白互作等实验阐明了分子机制：PTPRT 缺失型肿瘤表现出累积的 DNA 损伤、增加的胞质 DNA和更高的肿瘤突变负荷，间接激活STING通路。
JITC：增效免疫治疗策略+1！科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制
对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型（B16.SIY），PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长，因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限，不过生存率有所提高。
Cell：北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC，同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境
该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体（Multi-TAC），该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中，从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。
《细胞·干细胞》：MSKCC团队发现，与癌症密切相关的拟素化通路，是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点！
这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子，并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时，可用于诱导神经元衰老，增强AD表型，不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点，也对疾病的体外建模具有重要意义。
免疫细胞也有昼夜节律？Cell Rep：机体的昼夜节律钟会驱动重要免疫细胞——先天性淋巴样细胞的释放
本文研究结果揭示了昼夜节律信号在骨髓ILCPs的稳态外排过程中所发挥的重要作用。
Nature | 粪菌移植：突破癌症免疫疗法瓶颈的新曙光
近年来，癌症治疗领域涌现出了一种令人兴奋的新方法——粪便微生物移植，研究表明，肠道微生物群在免疫疗法的成功与否中起着关键。
《自然·免疫学》：一箭双雕！科学家发现一个同时调控抗肿瘤免疫与血管生成的抗癌靶点
RNA给药技术平台现在已经相当成熟了，所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究，帮肿瘤微环境“重整旧山河”，让血管正常化、让免疫燃起来，新的靶免联合策略可真值得期待呢！
Nature：鞘脂合成，KRAS驱动型癌症免疫逃逸的关键推手
这项工作揭示了鞘糖脂在KRAS驱动的癌细胞免疫逃逸过程中扮演着至关重要的内源性制约角色。鞘糖脂通过调控IFNGR1的表达促进了癌细胞的免疫逃逸能力。
J Nanobiotechnology：双重伪装纳米颗粒可增强肿瘤光热免疫治疗
RAW264.7细胞作为沙门氏菌的载体，提供针对宿主免疫系统的保护，并促进沙门氏菌靶向递送到肿瘤核心。
最新Cell论文发现，衰老相关血小板分化通路或是罪魁祸首
该研究揭示了衰老富集血小板的细胞起源和机制，为靶向造血干细胞（HSC）和巨核细胞祖细胞（MkP）来调控血小板的生成和功能反应性提供了令人信服的治疗机会。