Cell Rep：FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
Cell Stem Cell：郑州大学于政权团队等揭示睡眠障碍影响肠道干细胞的“脑-肠神经内分泌通路”
该研究揭示了一条响应睡眠障碍的全新“脑-肠对话”神经内分泌调控通路。研究表明，睡眠障碍可通过“迷走神经背核（DMV）-迷走神经-肠道”轴直接调控肠道干细胞的功能。
2026-02-10
诺奖团队揭开“性别密码”：雌激素在肠上皮中建立痛觉增强通路
该研究发现了一种雌激素应答的旁分泌途径，其中两种肠内分泌细胞类型，表达肽YY （PYY）的L细胞和血清素能的EC细胞相互交流，以增加女性的肠道敏感性。
2025-12-30
《自然·免疫学》：科学家发现，淋巴结是免疫治疗的引爆点
这项研究成果，再次证实了淋巴结在抗肿瘤免疫中的作用，以及淋巴结是免疫系统响应免疫治疗的关键，为靶向淋巴结的免疫疗法开发，提供了新思路。
2025-10-21
从贫血激素到免疫总开关：EPO/EPOR轴在肿瘤逃逸与免疫耐受中的双重革命
该研究发现，肿瘤细胞分泌的促红细胞生成素（EPO）决定了肿瘤的免疫类型。肿瘤衍生的 EPO 通过与肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）上的同源受体 EPOR 相互作用，自主地生成一个无炎症的 TME。
2026-02-13
Nature：肿瘤如何“教坏”免疫大军？——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
2026-02-05
Nature：免疫耐受“智能开关”问世！“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白，可高效诱导抗原特异性免疫耐受
该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂，通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。
2026-03-15
《Nature》解码“吃出来的燃脂体质”：低蛋白饮食经肠道菌群“翻译”，通过胆酸与氨双通路启动脂肪“褐变”
这些发现揭示了饮食、肠道微生物代谢与脂肪组织重塑之间的机制联系，揭示了宿主通过微生物群依赖的途径对饮食信号作出反应的途径。
2026-03-11
看完这篇Cell系列综述，你就能理解自身免疫疾病与癌症免疫疗法的下一个风口
ADAR1 的故事是一个完美例证，展示了基础生物学研究如何揭示生命的基本规律，并最终为重大疾病的治疗带来革命性突破。
2025-11-20
