大咖谈肿瘤微环境研究的三角关系: 癌症，炎症与免疫
肿瘤微环境是肿瘤细胞和相邻正常组织之间的部位，其组成包括细胞外基质、可溶性分子和肿瘤基质细胞。肿瘤微环境一旦形成，众多免疫细胞，如T细胞、髓源抑制性细胞，巨噬细胞等，都被趋化至此，构成肿瘤微环境主要基质细胞。除了细胞因素外，肿瘤微环境中的分子主要包括细胞外基质分子，大量的细胞因子和趋化因子等。瘤微环境中的细胞和分子处于一种动态变化过程，反映出肿瘤微环境进化的本质，而其最终结局则是大量免疫抑制细胞如
上海生科院发现新型天然小分子调节免疫重塑肿瘤微环境治疗肝癌
7月17日，《细胞》出版社和《柳叶刀》杂志联合支持的EBioMedicine杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）王慧组的研究论文A Natural CCR2 Antagonist Relieves Tumor-associated Macrophage-mediated Immunosuppression to Produce a Therapeuti
AACR：肿瘤微环境中的免疫细胞决定病人对免疫疗法的反应
根据匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的研究人员的初步研究结果，癌症病人体内某些免疫细胞含量过高或者过低都与病人对免疫治疗的反应程度相关。这项研究成果由UPCI讲席教授、头颈外科主任及肿瘤免疫学项目组共同领导者Robert Ferris博士在美国华盛顿举行的2017年美国癌症研究协会年会上公布。
中科院在免疫抑制剂的高效合成研究中取得进展
Dalesconol A和B是南京大学教授谭仁祥从螳螂肠道真菌Daldinia Eschscholzii中首先分离出来的、具有强免疫抑制作用的聚酮类天然产物，在抑制小鼠脾细胞增殖中表现出与环孢素A相当的抗免疫活性，而且Dalesconol
JCB：细胞核内钙信号可改变T细胞应答有助开发免疫抑制疗法
组成免疫系统的免疫细胞可以区分“自己”和“非己”的蛋白分子。比如，如果我们暴露于细菌或病毒等病原体，而这些病原体表面带有外来分子，机体就会做出免疫应答。相比之下，免疫细胞会对机体自身的分子产生耐受。
癌症免疫治疗的下一个困难：如何克服非T细胞炎症性肿瘤微环境
在转移性疾病中，这种症状的出现与几种免疫疗法的临床反应相关，如癌症疫苗、监测点阻断剂和过继性T细胞转移治疗。由于这类病人对这些疗法的临床反应率高，加上早期数据显示联合多种免疫疗法共同治疗的效果更好，似乎表明免疫治疗对不同癌症的病人都有效果会成为现实。当然，这需要这些病人都有一个共同的生理特点，那就是都具有自发的T细胞炎症性肿瘤微环境。
促进T细胞浸润肿瘤：安德森癌症中心和上海市肺科医院探索使用纳米免疫技术对肿瘤微环境进行治疗
肿瘤微环境是肿瘤免疫治疗学的研究热点，近两年兴起的免疫哨卡治疗的疗效，和肿瘤组织的T淋巴细胞浸润密切相关。如何增强T淋巴细胞对肿瘤组织的浸润，一直是肿瘤免疫治疗的难题之一。纳米PLG-CpG 增强T细胞对肿瘤的
美国FDA对阿斯利康正在开展的PD-L1免疫抑制剂的临床试验进行了部分临床限制
由于出现出血不良反应，美国FDA对阿斯利康正在开展的两个抗肿瘤抗体药物的临床试验进行了部分临床限制。其中一个是PD-L1抑制剂，一个是抗CTLA-4单抗。
“2016癌症、炎症与免疫--微环境下的对话”会议在沪隆重开幕
9月2日，由生物谷主办的"2016癌症、炎症与免疫--微环境下的对话"在上海光大会展中心隆重开幕。此次会议邀请到癌症、炎症与免疫领域的专家学者，与大家分享癌症、炎症与免疫领域的新发现与新进展。炎症，是肿瘤的七大