王学浩院士：首次发现YAP抑制剂联合PD-1抗体或肿瘤疫苗可显著增强免疫治疗效果
近日，肿瘤免疫治疗领域又传来一则喜讯！中国工程院院士、江苏省人民医院肝脏移植中心主任王学浩团队和美国约翰霍普金斯大学的一项合作研究：表明YAP抑制剂是一种很有前途的抗肿瘤免疫治疗药物，其联合抗PD-1抗体和癌症疫苗，能够显著增强免疫治疗效果。团队首次证实了Yes相关蛋白YAP能够通过影响肿瘤微环境促进肿瘤的发生发展，为临床提供了新的肿瘤免疫治疗策略，研究成果在线发表在国际著名期刊《Cancer D
两篇Cell发现噬菌体抱团抑制细菌CRISPR免疫系统，有助改进噬菌体疗法
2018年7月21日/生物谷BIOON/---CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）的简称。它是旨在抵御外来DNA的细菌免疫系统的一个重要的组成部分。在细菌中，CRISPR的作用就像在人体细胞中的一把剪刀一样，切割外来的DNA链。尽管科学家们已知道CRISPR在野外大约一半的细
免疫检查点抑制剂使黑色素瘤脑转移患者中位生存期翻倍
由马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院的研究人员领导的一项研究，通过对美国全国癌症数据的进行分析，得出结论：免疫检查点抑制剂使黑色素瘤脑转移患者的中位生存期翻了一番。该研究已于7月12号发表在《Cancer Immounology Research》。黑色素瘤是最不常见的皮肤癌形式之一，但往往导致的死亡数也最多。美国官方统计数据预计，2018年将有91，270例新的黑色素瘤病例及有9，320例死亡病例。
基因泰克免疫疗法Tecentriq与化疗组合结果出炉
今日，罗氏（Roche）集团下的基因泰克（Genentech）公司宣布了一条引人关注的消息：其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合，在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显着延长了患者的无进展生存期（PFS），还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期（OS）数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中，彰显出显着PFS改善的免疫疗法3期临床
靶向这11个促转移基因可完全抑制癌细胞转移
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON /——转移是癌症最致命的原因，而目前的治疗策略却无法靶向它的限速步骤。过去我们知道肿瘤细胞进入血液（也叫作内渗）的能力高度依赖于肿瘤细胞体内的移动能力，这使得这个过程成为了极具吸引力的抗肿瘤靶标。图片来源：Melissa Fabrizio为了系统性研究影响肿瘤细胞在体内肿瘤微环境中运动能力的基因，来自阿尔伯塔大学肿瘤学系等单位的研究人员基于鸡胚中人肿瘤转
Cell：基因CDK12失活或可让一部分晚期前列腺癌患者受益于免疫疗法
2018年6月18日/生物谷BIOON/---今年6月份早些时候开展的一项主要的临床试验首次证实免疫疗法能够用于治疗晚期前列腺癌，但是仅适用于大约10%的男性患者。如今，在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、费雷德-哈钦森癌症研究中心、韦恩州立大学、加州大学旧金山分校、华盛顿大学和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现前列腺瘤具有一种独特的遗传变化模式的男性患者要比其他的男性患者更可能受益于免疫疗法。开
PD-1抑制剂Nivolumab免疫治疗过程中的肿瘤及微环境进化研究
众多研究表明，免疫检查位点抑制剂能够改善多种肿瘤治疗后的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）[1]。而肿瘤的微环境特征（TME）通常会与免疫检查点抑制剂的治疗响应有关：比如在TME中PD-L1的表达，会与不同肿瘤类型的抗PD-1/PD-L1疗法的疗效相关[2，3]。另外，TME也有可能会限制效应T细胞对肿瘤细胞的渗入，从而减弱T细胞的扩张，或直接降低浸润淋巴细胞（TILs）的存活力
一年无进展率翻倍 基因泰克Tecentriq免疫组合疗法显著优于化疗
基因泰克（Genentech）宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉，并将在周一进行汇报。在这项试验中，Tecentriq治疗的是肺癌。据美国癌症学会统计，今年将有23.4万名美国人罹患肺癌，其中约有85%是非小细胞肺癌。其中不少肺癌患者在确诊时，病情已经进入了晚期，生存率较低。这些晚期肺
Oncogene：浙江大学医学院找到抑制抗肿瘤免疫应答的关键分子
2018年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管机体存在一系列免疫监视机制，但仍难以阻止肿瘤的发生和发展。肿瘤细胞进化出免疫逃逸机制导致机体无法对肿瘤细胞进行有效清除。许多研究已经证实肿瘤免疫治疗能够为癌症患者提供持久的治疗效果，但如何进一步提高治疗效果，延长持续时间仍然是肿瘤免疫的重要目标。Shp2是一个能够增强多种肿瘤细胞恶性程度的癌基因，但是其在调节肿瘤免疫方面的作用还不是特别清楚。
有效率97%，AAV5基因疗法可不受免疫系统影响
近日，来自荷兰的基因治疗公司uniQure提供的数据显示，用AAV5载体在非人灵长类动物和具有预先存在的抗AAV5中和抗体（NAB）的人中成功实现肝脏转导。在重新分析1/2期临床试验AMT-060中10例患者的治疗前血清样本的研究中，没有发现治疗前抗AAV5 NAB的存在与AMT-060在B型血友病患者中的临床结果有关。这些结果发表在美国基因与细胞疗法协会（ASGCT）年会上。B型血友病是一种X染