科学家构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与北京希诺谷生物科技有限公司、中国农业大学合作，将CRISPR/Cas9与体细胞核移植技术相结合，成功构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型。狗是人类最早驯化的动物之一。千百年来，狗作为人类的同伴，被用于看家护院、狩猎、导盲、警用及救援等工作。狗在营养代谢、生理解剖等方面与人类极其相似，且发现狗有200多种遗传疾病与人类的遗传疾病相似，因此狗也是
Nature：中国被子植物区系进化历史研究取得新进展
物种多样性是系统与进化生物学、生物地理学和生态学的核心研究问题之一。一个地区的较高物种多样性可能是由于类群近期的快速辐射进化所致，也可能是该区域物种长期积累和保存的结果。中国拥有约30000种维管植物，植物多样性丰富程度位居世界前列。中国植物区系的系统发育演化历史也是世界范围内相关学者极为关注的科学问题。近日，中国科学院植物研究所陈之端研究组与南京林业大学、美国佛罗里达大学和澳大利亚国家标本馆的科
二型花柱进化研究取得进展
从异花授粉向自花授粉的转变是植物交配系统的进化中最显着的一种。异花授粉为主的二型花柱多态性向自花授粉为主的同型花柱的进化是该转变的代表。这种交配系统的转变对种群的繁殖生态、谱系地理、群体遗传和进化产生了显着的影响。报春花属植物以中国西南山地为现代分布中心，历来是研究二型花柱进化的模式植物。其中，迎阳报春（Primula oreodoxa）是一个典型的代表，仅分布在四川盆地西侧的亚高山地区。复杂的花
STEM CELL REPORTS：猪体细胞克隆研究获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的最新研究成果，以XIST Derepression in Active X Chromosome Hinders Pig Somatic Cell Nuclear Transfer为题，在线发表在STEM CELL REPORTS（《干细胞报告》）上。该研究首次探讨了X染色体上长链非编码RNA XIST和组蛋白H3K9me对猪体细胞克隆胚胎发育
研究发现鸟类适应青藏高原极端环境的分子进化机制
脊椎动物对极端环境的适应性进化是进化生物学和生理生态学共同关注的焦点。为补偿高海拔环境的低氧分压影响，动物机体通过多种氧传输途径保障氧持续传送到线粒体以支持需氧ATP的合成。在严重低氧条件下为保持动脉氧饱和度，在心肺功能和微循环系统调节的同时，机体需要增加血红蛋白氧（Hb-O2）亲合力以巩固组织氧化水平。已往对安第斯山鸟类研究发现，Hb-O2亲合力的增加是由不同的氨基酸替代组合引起的。
PLoS Genet：无处不在的螨虫或会进化出一种保护其基因组免受损伤的新机制
2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --尘螨是一种有着不同寻常进化史的常见害虫，其能从寄生祖先进化为小型自由生活的个体，日前，一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自南密西西比大学的研究人员通过研究发现，作为其动荡进化历时的结果，尘螨或许会演化出一种新方法来保护其基因组免于外界干扰。图片来源：CSIRO所有的动物和植物都会面对转座子所带来的威胁，而转座子是一种非编
世界上首例体细胞克隆猴在中国诞生
2018年1月25日/生物谷BIOON/---克隆羊多莉（Dolly）诞生于1996年7月5日，1997年首次向公众披露。它被美国《科学》杂志评为1997年世界十大科技进步的第一项，也是当年最引人注目的国际新闻之一。在培育多莉羊的过程中，科学家们采用体细胞克隆技术，这种技术也称作体细胞核移植（somatic cell nuclear transfer, SCNT）。SCNT是动物细胞工程技术的一种
中国科学家重要突破：克隆猴“中中”“华华”来了
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会►中科院神经所率先克隆出两只猴：“中中”（左）和“华华”（右），图片来自神经所“这项成果将不仅为动物研究带来革命性的变化，还会促进人类疾病治疗新方案的开发。”——《细胞》杂志主编Emilie Marcus撰文 | 叶水送、吕浩然责编 | 陈晓雪1997年，科学领域发生了一件大事，它既引起了科学家群体的广泛关注，同时又成为街谈巷议的话题，
意义不明的单克隆丙种球蛋白病在稳定30年后都还可能进展成为癌症！
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——意义不明的单克隆丙种球蛋白病病人即使在病情稳定30年后也有发展成为多发性骨髓瘤及其他癌症的风险。这个发现来自近日一项发表在New England Journal of Medicine上的研究。意义不明的单克隆丙种球蛋白病是一种血液中出现异常的单克隆蛋白的疾病。意义不明的单克隆丙种球蛋白病通常不会带来问题，但是也可能随着时间发展成为多发性骨髓瘤——
安进单克隆抗体Xgeva扩大适应症获批
安进公司近日宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已批准XGEVA（denosumab）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），扩大当前Xgeva预防实体瘤患者骨骼相关事件（SREs）的适应症，纳入多发性骨髓瘤（MM）患者。这2份申请文件中纳入的新数据来自于关键性头对头III期临床研究Study 482的积极数据，该研究是迄今为止在MM患者群体中开展的最大规模的国际性临床研究。据估计，超过95%的