艾伯维抗炎新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功
2017年5月11日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周（DDW2017）上公布了抗炎药upadacitinib（ABT-494）一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示，在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病（CD）患者中，与安慰剂相比，upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据
“头对头”再次战胜克唑替尼，罗氏 alectinib 或将称王 ALK+ 非小细胞肺癌
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的比例大约为 3%~5%，美国每年新确认 ALK+NSCLC 患者大约 1 万例，远低于 EGFR 突变阳性患者的比例，但 ALK+ 患者大多数对化疗药物无响应，治疗选择
J Crohns Colitis：克罗恩氏病诊断治疗新指标
最近一项研究开发出了一种新型的针对克罗恩氏病（Crohn disease）的血液检测方法，这种方法对于克罗恩氏病的诊断、分析以及治疗提供了新的解决方案。这项由ASU Biodesign研究所以及Mayo Clinic的合作研究发现了多种与该疾病相关的生物标记，这些生物标记仅仅存在于患有克罗恩氏病的患者体内。
罗氏再启阿兹海默病全新关键 3 期临床
近日，德国MorphoSys AG公司宣布，与其合作伙伴罗氏（Roche）计划在前驱性至轻度阿兹海默病患者中开启一项新的使用gantenerumab的关键性3期临床试验，特别是针对刚刚开始显示阿兹海默病症状（如记忆消退）的患者。昨
罗氏血友病药物emicizumab有望明年上市
【新闻事件】：今天罗氏宣布其VIII号凝血因子模拟物emicizumab (ACE910)在一个关键三期临床中达到试验终点。在这个有109人参与叫做HAVEN 1的试验中，一周一次皮下注射emicizumab比标准疗法旁路凝血制剂减少流血次数
罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumab首个III期临床获得成功
emicizumab是一种双特异性抗体，旨在将凝血因子IXa和X聚在一起，这2种蛋白是激活体内自然的凝血级联反应和恢复凝血过程所必需。
强生重磅抗炎药Stelara获欧盟批准治疗中重度克罗恩病（CD）
Stelara是获批治疗克罗恩病的首个靶向IL-12/IL-23的单抗药物，之前已获批治疗斑块型银屑病和银屑病关节炎，年销售额超过10亿美元。
吉利德投资20亿美元的抗炎药filgotinib治疗克罗恩病（CD）进入III期临床开发
filgotinib是一种高度选择性JAK1抑制剂，针对多种炎症性疾病均表现出显著的疗效，业界预测，该药的年销售峰值将达到30亿美元。
Vtesse制药尼曼匹克氏病药物VTS-270获英国突破性创新药物（PIM）资格
近日，Vtesse制药的罕见病创新药VTS-270获得英国药物与健康产品管理局授予的突破性创新药物（Promising Innovative Medicine，PIM）资格，用于治疗C型尼曼匹克氏症。
事与愿违 罗氏血友病新药爆出血栓副作用风险
就在几个月前，罗氏公司信誓旦旦地要证明旗下重磅血友药物emicizumab（ACE910）具有出色的安全性和效果。然而，如今的临床试验似乎是“打脸”了这家瑞士医药巨头。有媒体爆出，在关于ACE910的临床研究中发现，使用该药物的患者出现了两例血栓栓塞患者以及两例血栓栓塞性微血管病患者事件，这一问题无疑为ACE910的前景打上了一个大大的问题。