National Sci Rev：科学家识别出一种能通过靶向作用线粒体ATP酶发挥作用的强大抗肿瘤制剂
本文研究结果表明，Ru5在体内或许能表现出比顺铂更高的抗癌疗效，研究人员首次利用图片点击蛋白质组方法结合多组学方法识别出了钌多吡啶配合物的特殊分子靶点。
清华/首医大团队揭秘慢性鼻炎复发机制，颗粒酶K有望成为治疗靶点
呼吸道里存在一群以高表达颗粒酶K为特征的CD8+T细胞，通过激活补体级联反应加剧局部炎症和组织损伤，促进鼻息肉的发生及慢性呼吸道炎症的复发与加重。
Mol Cancer：全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移酶-2作为增强抗pd1功效的靶标
本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性，并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用，并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。
Cell：新研究揭示病毒DNA聚合酶结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性
事实证明，HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶，使其停止工作，从而阻止病毒复制。
Nature子刊：浙江大学许大千团队发现嘌呤代谢酶ADSL促进自噬和肝癌发生发展的新机制
该研究揭示了嘌呤代谢酶 ADSL 能够通过其代谢产物富马酸诱导 Beclin1 的甲基化，进而促进细胞自噬起始与肝癌发生发展。
乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台，扩展RNA疗法潜力，已成功合成siRNA药物
在这项最新研究中，研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台，作为传统化学合成法的替代方案
Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖脱氨酶的嘧啶碱基编辑器——TBE
通过优化连接氨基酸、引入具有合成倾向性的DNA聚合酶，还可以进一步提高编辑效率与编辑纯度。全面评估显示，TBE在基因组或转录组水平上都不会导致严重的脱靶编辑，这表明其具有高度的编辑特异性。
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
《自然》：破解新冠致血栓之谜！科学家发现，纤维蛋白竟是新冠病毒作恶的关键，血栓性炎症和神经病理变化均与其有关
研究者测试了一种针对纤维蛋白炎症结构域的单克隆抗体5B8，其已经进入1期临床试验。纤维蛋白在多发性硬化症、阿尔茨海默病（AD）等疾病中都有病理作用，该药物有望用于相关治疗。
Nat Commun | 叶海峰/管宁子：探索植物源光敏色素伴侣蛋白助力哺乳动物光开关转录调控
团队开发了一种光开关平台，能够实现基因转录的正交、模块化和可调控的控制，并将其整合到PTRC控制的CRISPRa系统（PTRCdcas）中，以调节内源基因的表达。