合理用药可每年节省5000亿美金的医疗健康支出
据IMS学院研究，近日，在国际药学联合会一百周年大会中，由荷兰卫生福利及体育部部长召集的面向各国卫生部部长的国际峰会在阿姆斯特丹如期召开。此次会议上，IMS医疗健康信息学院最新研究报告《推进合理用药进程：采取有效措施促进变革》。
2012个体化用药前沿研讨会嘉宾演讲摘要
随着药效差异、药物不良反应、药物临床试验和新药开发的损失等问题的日益严重，基因组学、蛋白组学、诊断学、纳米技术等科学技术的迅速发展，国内外个体化药物治疗纷纷启动，标志着个体化用药时代已经到来，但同时医疗体制及政策的不完善、基础研究及临床应用还有待探索等问题使得个体化用药之路充满了机遇和挑战。
2012个体化用药前沿研讨会
随着药效差异、药物不良反应、药物临床试验和新药开发的损失等问题的日益严重，基因组学、蛋白组学、诊断学、纳米技术等科学技术的迅速发展，国内外个体化药物治疗纷纷启动，标志着个体化用药时代已经到来，但同时医疗体制及政策的不完善、基础研究及临床应用还有待探索等问题使得个体化用药之路充满了机遇和挑战。
中药制剂之市场纵横-儿童用药
我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。
PLoS One：医院儿科门诊空气中腺病毒和肺炎支原体含量研究
医院由于病人流量大，携带的病原微生物繁多，常常会引起健康人体感染这些疾病。目前，医院感染是现代医院管理中的一大难题，尤其是在儿科门诊，因为儿童的免疫力差，前往治疗的儿童往往会感染其它的疾病。
赛诺菲儿科五合一疫苗Shan5通过WHO资格预审
赛诺菲儿科五价疫苗Shan5通过WHO资格预审，该疫苗可为6周龄及以上婴幼儿提供针对5种疾病的有效保护。联合国儿童基金会供应司（UNICEF supply division）已被通知Shan5已通过WHO验收。
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
陈超：个体化用药的挑战
现代医学发展的模式正在发生怎样的转变？个体化用药在实施的过程中还面临哪些挑战？在刚刚结束的“2012个体化用药前沿研讨会”上，西北大学副校长，国家微检测系统工程技术中心主任陈超教授为我们进行了解答。 随着人类基因组计划的实施完成，人类对很多重大疾病有了更加全面和系统的认识。
贺林：个体化用药的必然性
编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。