全球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者
Humira（修美乐）是全球最畅销的药物，2013销售额达106亿美元，位列《2013全球最畅销TOP 25》榜单之首。适应症已达8个之多。
FDA批准百特Rixubis用于B型血友病儿科患者
FDA批准百特血友病新药Rixubis用于B型血友病儿科患者，该药是获批的首个重组因子IX（rFIX），也是过去15年来首个治疗B型血友病的新疗法。
FDA批准辉瑞Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者
Elelyso此前已批准用于1型戈谢病成人患者，是FDA批准的首个植物细胞表达型药物，本月中旬，赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获批，该药将颠覆戈谢病市场格局。
辉瑞与MSD联手测试Pembrolizumab/克唑替尼合用药
默沙东PD1靶向治疗药物Pembrolizumab将被测试与辉瑞克唑替尼（Xalkori）合并用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。两家制药巨头将在一项晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者参与的Ib试验中对Pembrolizumab与克唑替尼的合并用药进行测试，这项试验定于明年启动。
DNDi与Cipla合作开发儿科“4合1”HIV ARV药物组合
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --正值第十九届国际艾滋病会议在华盛顿召开之际，非营利研发组织--被忽视疾病药物研发倡议组织（the Drugs for Neglected Diseases initiative，DNDi）宣布，与印度制药商西普拉（Cipla）签署了新的合作，开发并生产一种改进的一线抗逆转录病毒（ARV）组合疗法，专门用于满足HIV婴幼儿患者临床治疗的需求。
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
上海交大Bio-X秦胜营：我国逐步向个体化用药时代迈进
每位患者的疾病状态、并发症情况、遗传、年龄、性别、身高体重、环境因素等均会影响临床治疗的效果和反应，个性化用药已逐渐成为未来医学发展的重要方向及必然趋势。 电话采访与拜访 第一次联系秦胜营教授是ENCODE问世当天的电话采访，他通俗的解读让人受益匪浅。
GSK乳腺癌药物Tykerb与罗氏希罗达（Xeloda）联合用药有助于乳腺癌脑转移患者治疗
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）的乳腺癌药物Tykerb，与罗氏（Roche）药物希罗达（Xeloda）联用，有助于HER2阳性晚期乳腺癌患者脑转移肿瘤的治疗。 Tykerb和Xeloda均为口服药物。Tykerb已获批与Xeloda联合用药，用于对某些化疗药物及赫赛汀（Herceptin）停止响应的HER2阳性转移性乳腺癌。
汉森四磨汤含一级致癌物 为婴幼儿广泛用药
作为汉森制药（002412，收盘价22.32元）的独家专利，四磨汤在2012年为汉森制药贡献了三分之二以上的总收入，毛利率高达81％，是公司的拳头产品。然而四磨汤的其中一味成份槟榔，却早在2003年就被世界卫生组织的国际癌症研究中心认定为一级致癌物，其定义为“对人体有明确致癌性的物质或混合物”！且近年来众多研究也证明，槟榔对人体致癌的流行病学上有充分证据。
大病医保制度上半年或出台 社区用药将进价销售
北京市医改办主任韩晓芳昨天做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，针对一些老年慢性病患者提出很多药在社区买不到的问题，她表示，今年北京将出台基本药物目录,同时研究社区慢性病用药与大医院的衔接，确保大医院看病后可在社区拿到相应药物。此外，今年本市力争上半年出台大病医保制度，减轻患者负担。