武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利，维布妥昔单抗)获中国正式批准！
Adcetris已批准6个成人适应症，该药是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC)，已成为CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物！
第一三共抗体药物偶联物(ADC)Enhertu在日本提交新适应症申请！
2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准HER2靶向抗体药物偶联物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan，DS-8201）一个新的适应症，用于治疗HER2阳性转移性胃癌患者。如果获得批准，
首个TROP-2靶向抗体-药物偶联疗法Trodelvy在美国上市！
Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。与标准护理相比，Trodelvy代表着一个显著的进步，该药上市后的销售峰值预计将达到10亿美元以上。
首个TROP-2靶向抗体-药物偶联疗法Trodelvy获美国FDA加速批准！
Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。与标准护理相比，Trodelvy代表着一个显著的进步，该药上市后的销售峰值预计将达到10亿美元以上。
国内首个抗HER2抗体偶联物产品中国上市，抗HER2乳腺癌病程治疗实现全覆盖
继帕妥珠单抗之后，罗氏又一重磅HER2阳性乳腺癌创新靶向药物恩美曲妥珠单抗近日正式上市。作为首个登陆中国的抗体偶联物（ADC）类里程碑式的靶向抗癌药物，恩美曲妥珠单抗全新的作用机制将使新辅助治疗后仍残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降低50%。
第一三共抗体药物偶联物Enhertu在日本获批，总缓解率64.1%！
2020年03月26日/生物谷BIOON/--第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Enhertu（trastuzumab deruxtecan，DS-8201），用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者（限用于对标准治疗无效或不耐受的患者）。在美国，Enhertu于2019年12
Nature：对大脑的微观成像揭示介导神经血管的偶联的机制
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——适当的脑功能依赖于神经血管耦合：神经活动迅速增加局部血流以满足区域脑能量需求的瞬间变化。神经血管偶联是脑功能成像的基础；神经血管偶联受损与神经变性有关。然而科学家们对神经血管耦合潜在的分子和细胞机制仍然知之甚少。传统观点认为，神经元或星形胶质细胞释放血管舒张因子，直接作用于平滑肌细胞(SMCs)，诱导动脉扩张，
欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin的销售授权申请（MAA），已经被欧洲药品管理局（EMA）接受。
阿斯利康/第一三共抗体药物偶联物Enhertu胃癌注册II期研究成功！
2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日联合宣布，评估靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201）治疗HER2阳性转移性胃癌的注册II期试验DESTINY-Gastr
台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI-999获美国FDA授予孤儿药资格，治疗胃癌！
2020年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）在研的以糖脂抗原G（Globo H）为靶点的新型、首创、抗体药物偶联物（ADC）OBI-999近日获美国食品和药物管理局（FDA）授予治疗胃癌的孤儿药资格（ODD）。值得一提的是，这是浩鼎公司以Globo H为靶点的在研药物在FDA方面