打开APP

博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验默示许可

2025年4月12日,天士力医药集团股份有限公司自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

2025-04-15

创国产新药出海预付款纪录,百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine

该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物(ADC)在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果,在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。

2025-07-12

全球首个抑郁症与焦虑症跨诊断“数字疗法”临床试验启动!有望摆脱药物副作用

该研究为全球第一个也是唯一一个抑郁症与焦虑症跨诊断数字疗法的临床试验。此次研究也是我国在该领域首个大型前瞻性、多中心、单盲、随机对照临床实验。

2025-04-21

Nature背靠背突破:iPS细胞衍生多巴胺能神经元治疗帕金森病的临床试验成果

这两项研究也为iPS细胞治疗帕金森病提供了重要证据,未来或可成为替代传统疗法的选择。

2025-04-21

乔治·丘奇创立的猪器官移植公司,获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验

这几十年的研究证明,动物器官(猪器官)可能改写器官短缺的困境。我们可预测,未来猪器官(猪肝脏、猪心脏、猪肾脏)或能帮助患者在等待移植期间维持生命,甚至恢复器官功能。

2025-04-18

第一个非激素男性避孕药获里程碑突破:已开展人体临床试验

该研究表明,利用 YCT-529 靶向视黄酸信号通路实现小鼠和灵长类动物有效且可逆的口服避孕。

2025-03-30

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC(研发代号:7MW4911)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理、获

2025-08-01

The Lancet:临床试验表明GLP-1药物对帕金森病患者的治疗疗效甚微

研究人员发现,在96周试验过程中,使用艾塞那肽的研究组在任何一点上都没有表现出优势;在客观检查患者的运动、其自己报告的症状炎症程度或影像学发现方面并没有表现出任何益处。

2025-02-11

诺诚健华BCL-2抑制剂获批开展注册性III期临床试验

当前,ICP-248联合奥布替尼一治疗线CLL/SLL患者已在II期临床试验中观察到良好的疗效和安全性,联合疗法的快速上市将为一线CLL/SLL患者提供更好的治疗选择。

2025-02-21

Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中,达到主要及全部次要终点

与安慰剂相比,Baxdrostat展现出统计学且具临床意义的收缩压降低

2025-07-15