Mol Cancer:开发出一种有望治疗三阴性乳腺癌的新型组合性疗法
来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究发现,FDA批准的用于治疗其它癌症类型的药物组合或能有效治疗对化疗耐受的三阴性乳腺癌。
2022-07-04
NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%
这项2期临床试验数据表明,基于 RNAi 的 Fazirsiran 能够显著改善 AAT 缺乏相关肝病患者的多个健康相关生物标志物,能够可靠且持续地沉默突变基因的表达,对患者健康产生积极影响。
2022-07-04
新英格兰杂志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果
这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果,大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围,直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径
2022-07-04
同类首创靶向Gremlin1抗体治疗雄激素阴性/低活性前列腺癌研究结果在《Nature Cancer》发表
该研究发现,Gremlin1表达随着前列腺癌从局部进展到转移状态,以及从去势敏感到去势抵抗状态而增加。
2022-06-01
艾伯维JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟CHMP支持批准:治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)!
Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的5个治疗适应症。
2022-06-29
生命科学评论: Universal Sequencing Technology 用短读长测序仪产生长读长结果的突破性创新
在NGS时代的下一个重大新闻是什么?答案是有一种低价高效又创新的NGS文库技术,使短读长NGS平台能够以简单、快速与合算的方式产生超长读长的结果。
2022-06-28