FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
Lancet Oncol：Ganitumab不能改善绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者的临床预后
无进展生存期和总体生存期的Kaplan-Meier曲线 胰岛素样生长因子（IGF-1和IGF-2）与胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）结合，能促进细胞增殖和存活。Ganitumab是IgG1的单克隆抗体，能阻滞IgG1与IGF-1R结合。本文的研究人员旨在确定在激素受体阳性的局部晚期乳腺癌患者中，内分泌治疗方案中增加ganitumab的疗效和安全性。
天坛生物两份财报数据打架 孰真孰假？
3月4日晚间，天坛生物（600161.SH）披露了2012年报。受益于预防制品收入规模实现较快增长且盈利能力稳定等因素，净利润同比增长超过30%.然而，天坛生物2012年报现金流量表中的细节与2012年半年报存在矛盾之处；此外，其他应收款欠款单位离奇变化也令投资者难以理解。 现金流量表与中报矛盾 天坛生物是一家以生产疫苗等预防制品和血液制品为主营业务的老牌上市公司，历史积淀深厚。
Lancet Oncol：拉帕替尼可辅助治疗早期HER-2阳性乳腺癌患者
在世界范围内，很多HER-2阳性早期乳腺癌患者并不能接受标准的辅助治疗——即曲妥单抗治疗。Paul E Goss等旨在调查拉帕替尼作为辅助治疗对于在诊断后未曾接受过曲妥单抗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的有效性和安全性。本文的研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。 本研究为多中心随机安慰剂对照3期临床试验。
Nature子刊：左右抑癌基因的“假”基因
人类基因组中有一些小DNA片段，尽管它们的序列与各种基因的DNA序列几乎完全相同，长期以来却被视作是非编码的“垃圾”DNA。因此被称作为“假基因”（pseudogene）。 现在，来自斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们在其领导的一项新研究中，揭示了假基因调控一种称作为PTEN的癌症相关基因活性的机制。研究结果表明可以通过靶向假基因来控制PTEN活性。
UCB在中国和日本推进癫痫治疗方案:VIMPAT 3期临床结果阳性
优时比公司近日宣布，评估VIMPAT®（拉科酰胺）添加治疗中国和日本部分性癫痫发作成人患者有效性的3期临床研究，结果显示VIMPAT®达到了主要有效性终点。研究结果显示，与安慰剂相比，拉科酰胺（200和400 mg/
Nature Medicine：Notch信号通路控制CD4阳性记忆T细胞的存活
2015年1月16日讯 /生物谷BIOON/ --为了保护机体免于遭受将来相同的病原体感染，CD4阳性T细胞能分化成记忆T细胞。于此相对的，还有一群名为自主活化的CD4阳性记忆T细胞会持续存在于组织中造成对身体的破坏。然而机体
最新研究证实：克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效更优
近日，英格兰医学杂志正式发表了PROFILE1014试验的研究结果。PROFILE1014试验是一次3期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞®（克唑替尼）治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法
2014年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌，一种新的治疗方法。新的方法称为γ分泌酶抑制剂（GSI）的新类药物，能特异性抑制Notch
FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌
2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。