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迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局(INVIMA)针对两款地舒单抗注射液 9MW0311(Prol

2025-07-02

Cell:微生物群的诊断和治疗用途将在未来5-10年内成为现实

迄今取得的成果表明微生物群的诊断和治疗用途在未来5-10年具有前景(尤其在诊断领域)。

2025-06-28

Immunity:揭秘肠道微生物与免疫系统的“和平协议”——STING蛋白的双重角色

研究结果表明,STING在ILC3s中的信号传导具有“双刃剑”效应,适度的STING信号能诱导免疫容忍并帮助ILC3s将肠道细菌的片段传递给Treg细胞从而抑制炎症反应。

2025-06-18

Gastroenterology:运动、肠道微生物与胃肠疾病——一场健康的“肠道革命”

本研究通过一系列精心设计的实验,揭示了运动如何通过调节肠道微生物来改善胃肠健康。

2025-06-10

Nature:肠道微生物的代谢物咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点

本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性,这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路,也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。

2025-07-19

迈威生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α(迈粒生®)签署新药项目技术许可协议

 注射用阿格司亭 α 为一款注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白,适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本

2025-06-28

总 ORR 87.5%:迈威生物 9MW2821 2025 ASCO 口头报告回顾

5 月 30 日 - 6 月 3 日在美国芝加哥举办的 2025 美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUc)患者的 Ib/

2025-06-04

EMBO Mol Med:新研究指出相比于健康人群,ME/CFS患者存在数百种生物标志物的差异

研究在患者血液中观察到ME/CFS的迹象。大量重复且多样的血液生物标志物能够区分ME/CFS患者与健康对照组的证据,应能消除人们对ME/CFS由体能下降和运动耐受不良引发的误解。

2025-06-26

富士胶片旗下生命科学公司将更名"富士胶片生物科学"开启新篇章

富士胶片集团已正式宣布其全资子公司FUJIFILM Irvine Scientific将于2026年1月1日正式更名为FUJIFILM Biosciences Inc.(富士胶片生物科学)。

2025-06-11