全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）
类器官芯片迎黄金机遇期！FDA欲用类器官毒性测试等取代动物实验
全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，
阿斯利康10.5亿美元收购的罕见病新药首个关键III期研究成功
HypoPT是一种罕见的内分泌疾病，由PTH缺乏引起，其特征是血液中钙和磷水平的调节受损。这种生理作用失调可导致临床表现，包括对肾脏和骨骼的负面影响。
西妥昔单抗β临床Ⅲ期研究发表Nature旗下高分期刊，国产EGFR抗体药物有望改写结直肠癌治疗格局
这项高质量临床研究显示，西妥昔单抗β对RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者展现出优异疗效与安全性数据，为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据。
先为达生物埃诺格鲁肽注射液Ⅲ期EECOH-2研究结果发表
该研究在二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者中进行，结果展示了埃诺格鲁肽注射液在降糖和全面代谢指标控制方面的综合获益。
阿尔茨海默病领域顶刊中文版第一期正式发布，26位中国认知领域主流专家共同推进AD诊疗发展
《Alzheimers & Dementia》（《阿尔茨海默病与痴呆症》，以下简称为《A＆D》）杂志由美国阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Association）于 2005 年创刊，是全球
全球首个III期临床试验证实，运动可使结肠癌患者的死亡风险降低37%，效果堪比吃药
与健康教育组相比，结构化运动组患者的疾病复发、新发原发性癌症或死亡的风险降低了28%，全因死亡风险降低37%。
君赛生物GC101 TIL关键II期临床研究者会顺利召开
2025年3月15日，由上海君赛生物申办，北京大学肿瘤医院作为组长单位的“自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液治疗晚期黑色素瘤患者的多中心、随机对照、开放标签、II期临床试验”研究者会议在北京顺利召开。
康诺亚自主研发康悦达（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期研究成果重磅发表，"中国方案"获国际高度认可
2025年8月18日，首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授与王成硕教授作为共同通讯作者，在国际顶级期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子 55.0）发表突破性研究成果 —&mdash