基因泰克免疫疗法Tecentriq与化疗组合结果出炉
今日，罗氏（Roche）集团下的基因泰克（Genentech）公司宣布了一条引人关注的消息：其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合，在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显着延长了患者的无进展生存期（PFS），还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期（OS）数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中，彰显出显着PFS改善的免疫疗法3期临床
艾伯维无化疗靶向组合疗法Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL/SLL实现高度缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了无化疗靶向组合疗法Imbruvica（ibrutinib）+Venclexta（venetoclax）一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的II期临床研究CAPTIVATE（PYCY-1142）的积极数据。该研究是一项多中心研究，入组了164例由国际慢性淋巴细胞白血病工作组（IWC
一年无进展率翻倍 基因泰克Tecentriq免疫组合疗法显著优于化疗
基因泰克（Genentech）宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉，并将在周一进行汇报。在这项试验中，Tecentriq治疗的是肺癌。据美国癌症学会统计，今年将有23.4万名美国人罹患肺癌，其中约有85%是非小细胞肺癌。其中不少肺癌患者在确诊时，病情已经进入了晚期，生存率较低。这些晚期肺
Cancer Cell：发现乳腺癌躲避化疗新机制！联合疗法或可暴击乳腺癌！
2018年5月24日讯 /生物谷BIOON /——本文亮点：乳腺癌的进展依赖上皮细胞中的p38α信号；p38α可以磷酸化CtlP并调节DNA修复；p38α限制了乳腺癌细胞中的染色体不稳定性；抑制p38α可以增强紫杉烷类药物治疗人乳腺癌PDXs模型的疗效。图片来源：Cancer Cell乳腺癌是全世界女性的第二大癌症相关死亡的诱因，尽管目前有化疗药物可以选择，但是总体治疗效果堪忧，研究人员一直在试图
无需预先化疗，新型CAR T疗法治愈急性髓性白血病！
2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——嵌合抗原受体T细胞疗法（简称CAR T疗法）被美国临床肿瘤学会评为2017年最大的研究突破。这种个性化基因疗法使用病人自身的免疫细胞对抗癌症。目前FDA已经批准了CAR T细胞疗法产品治疗弥散性大B细胞淋巴瘤成年患者以及急性成淋巴细胞性白血病儿童和年轻成年人患者。现在莫菲特癌症研究中心的研究人员正在将这项革命性的疗法扩展到其他癌症。图片来源：Hae
新疗法能够提升化疗的有效性
2018年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Arkansas大学的Hassan Beyzavi等人开发了以铂与金为基础的新型化疗方法。目前化疗领域还没有基于金颗粒的商品化治疗手段，氯氨铂（Cisplatin）是一类基于铂的化疗药物，虽说目前已经投入临床使用，但仍存在很多问题。"由于Cisplatin存在很广泛的治疗活性，因此基于铂的药物化学分子复合体受到了高度的青睐"，研究者们说
Devel Cell：关闭细胞自噬作用或能帮助化疗等疗法有效杀灭癌细胞
2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一种名为细胞自噬（autophagy）的过程能够帮助细胞在压力下存活，其能够扮演细胞中的再循环系统来帮助降解并再利用细胞中的废物，从而促进细胞健康存活；但不幸的是，癌细胞通常会拦截细胞自噬来躲避抗癌药物对癌细胞的杀灭作用，这就使得细胞自噬成为了科学家们开发新型抗癌疗法的潜在靶点，阻断自噬就能够使得癌细胞无法克服疗法造成的压力，从而诱发癌细胞死亡；
谁说个体化疗法一定昂贵？华人学者有望带来低成本抗癌新手段
在许多人的心目中，量身定做的东西一定不便宜。在癌症治疗方面，目前获批的几款为患者量身定做的个体化细胞疗法，其成本也让人惊呼是“天文数字”。最近，由华人学者组成的一支科研团队有望带来一款低成本的个体化抗癌疗法。他们巧妙地将细胞改造成“迷你快递员”，将抗癌药准确地送到肿瘤附近，进行治疗。在小鼠实验中，这一设想的可行性已经得到证实。该研究最近发表在《Cancer Research》上。从原理
诺华与Pear合作开发数字化疗法
诺华（Novartis）和Pear Therapeutics近日签署了一项合作协议，为精神分裂症和多发性硬化症（MS）患者开发数字化处方疗法（Prescription digital therapeutics）。这项合作将联合诺华神经学，临床开发和商业化的专长，以及Pear Therapeutics在数字化处方疗法设计方面的经验。诺华公司正在合作开发实时监测患者数据的技术，检测患者日常
Cell Stem Cell：研究人员发现控制干细胞分化的药物！干细胞疗法或将终结肌肉萎缩症！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——研究人员发现了一项可以克服目前干细胞治疗障碍的新技术。图片来源：Cell Stem Cell一个由UBC研究人员一起创造的药物也许可以克服干细胞治疗面临的主要挑战之一——干细胞可能会太早及太快分化变成特定的组织细胞。如果这个药物可以像在实验室小鼠身上那样发挥作用的话，也许将使干细胞疗法更接近现实。UBC和斯坦福大学的研究人员对于使用干细胞辅助肌肉组织