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Cell:汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC,首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解

该研究开发了超分子靶向嵌合体(SupTAC)技术,首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解,为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。

2026-01-18

基因改造猪肝体内存续38天,患者存活171天

基因编辑肝脏在患者体内存续38天,患者存活171天,证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。

2025-10-21

Science:突破体外神经元编程瓶颈!480种组合+70万单细胞解析,构建人类神经元亚型“百科全书”

该研究的方法为编程不同的人类细胞亚型以及研究合作信号如何驱动神经元命运提供了一种策略。

2026-01-24

基因疗法让遗传性耳聋儿童闻世界之声

这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力,更以严谨的数据,为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力,叩响了生命科学新时代的大门。

2025-10-15

登上Cell子刊封面:复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统,单个AAV递送,实现高效体内基因编辑

以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。

2025-12-01

BMJ:减还护心!临床试验结果表明,隔日禁食在所有间歇性禁食中减效果最好,还有额外护心收益

研究较为全面地评估了间歇性禁食、持续能量限制和自由饮食对体重减轻和心脏代谢风险因素的影响。

2025-07-01

《癌症研究》:空军军医大学团队发现,肠癌细胞释放外泌体重编程成纤维细胞,驱动结直肠癌转移

这项研究为我们描绘了一幅结直肠癌转移过程中细胞间通信的精细图谱:肿瘤细胞通过递送外泌体miR-99a“特洛伊木马”,重编程成纤维细胞,解除其对NF-κB的抑制,创造一个富含CCL7的炎症微环境。

2025-10-17

Cell子刊:同济大学成昱/吕诚/张玲团队开发新型DNA纳米通道,实现体内时空神经调控

在这项最新研究中,研究团队提出了一种非遗传性神经调控策略,通过可逆光热门控 DNA 纳米通道——NC-JNP,实现纳米级空间分辨率与秒级时间精度的神经调控。

2025-09-24