人体内寄生的病原微生物竟然能够保护身体健康？！
2017年9月11日/生物谷BIOON/---不得不说，寄生物对人体一般来说都是有害的。大部分寄生虫会导致疾病的发生，因此我们会尽可能地避免感染。然而，研究发现一些寄生物尽管在分离的状态下是有害的，但在体内却能够保护机体免受致命病原体的侵染。理解寄生物危害的时空特性对我们控制多种疾病的发生具有重要的意义，但目前为止我们对这些现象背后的机制了解甚少。在最近发表在《Evolution Letters》
Cell：首次开发出在小鼠体内产生和分析基因嵌合体的方法
图片来自CNIC。2017年8月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自西班牙卡洛斯三世国家心血管研究中心（Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, CNIC）的研究人员开发出新的方法来产生和分析基因嵌合体（genetic mosaics）。相关研究结果发表在2017年8月10日的Cell期刊上，论
成功在体内再生成年哺乳动物的视网膜细胞
图片来自Tom Reh lab/UW Medicine。2017年8月1日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学的研究人员成功地再生成年小鼠的视网膜细胞。这一发现为人们有朝一日修复创伤、青光眼和其他眼睛疾病导致的视网膜损伤铺平道路。相关研究结果于2017年7月26日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Stimulation of functional neuronal
HIV中和抗体在牛体内被成功激发
美国国立卫生研究院支持的科学家已经向前迈出了重要的一步，通过免疫犊牛，为HIV引发广泛的中和抗体（bNAbs）。研究结果提供了艾滋病毒疫苗设计的见解，并支持进一步研究修饰牛抗体作为人类的艾滋病毒治疗或预防工具，科学家在今天在线发表的一篇论文中报道。研究人员观察到，约有10％至20％的艾滋病毒感染者自然会发现病毒，但通常只有大约两年的感染。实验室已经显示这些bNAbs，以阻止大多数HIV
新方法显著延长多肽药物在体内的半衰期
多肽（peptides）具有高亲和力、高选择性、低毒性、易于合成等优点，是理想的药物分子。然而不幸的是，多肽在体内的半衰期很短，部分原因是酶的降解，但主要是由于其尺寸很小，这意味着它们能够被肾脏从血液中滤过，通常在几分钟内。例如，多肽药物胰岛素，一旦到达血液，其半衰期只有4-6分钟，静脉注射催产素的半衰期也仅为10-15分钟。快速的肾脏清除率意味着多数已获批的多肽药物被设计为起效必须非常快，而需要
Nature：利用体内CRISPR-Cas9筛选技术发现新的药物靶标来增强癌症免疫疗法
图片来自Nature, doi:10.1038/nature232702017年7月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童医院癌症与血液疾病中心等研究机构的研究人员开发出一种新的筛查方法，即利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术在小鼠体内测试上千个肿瘤基因的功能。他们利用这种方法揭示出新的药物靶标，从而可能潜在地改进PD-1检查点抑制
癌症是如何在老鼠体内传播的
一项新的研究提供了一种创新的方法来观察癌细胞。新的研究使我们更接近全面了解癌症转移的过程，通过一种突破性的成像方法可以更清晰地追踪单个癌细胞。这项研究是单细胞成像技术的进步，最近发表在细胞报告杂志上。单细胞成像是指一套显微镜技术，用于从单个细胞收集数据，而不是平均地计算细胞群体的值。单细胞成像通常涉及荧光分子。在这项新的研究中，日本科学家将现有的单一成像技术与一种新的化学混
太空 3D 结构培养癌细胞：似在人体内生长将帮助治癌
纳米 3D 生物科学公司在人类肺癌细胞上添加黄金原子，这些原子较紧密地与细胞膜结合在一起，从而使它能够被磁铁控制。图中是在培养皿中生长的细胞，在磁场作用下它们悬浮起来。人体内癌细胞以 3D 结构进行生长，差不多能够达到球状。图中是一个球状肝癌细胞。据国外媒体报道，目前，研究人员在国际空间站进行实验培育癌细胞，未来将有助于发现治疗癌症的重要线索。癌细胞在人体内以 3D 结构生长，发育接近球状，但是当
Cell Research：一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定基因
CRISPR基因编辑技术是近期业内的一大讨论热点。一周前，《自然》子刊《Nature Methods》上的一篇论文发现，经过CRISPR编辑的两只小鼠内出现了不少预料外的基因突变，这也引发了一场关于CRISPR潜在脱靶性的大讨论。不少CRISPR的行家们在讨论中表示，关于这一结论，我们仍然需要更多设计更为严格的实验进行验证。相关阅读：CRISPR大危机？Nature子刊确认小鼠体内出现数百种意料外
首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试
科学家们之前已编辑过人基因组，但总是在体外的细胞中开展的。如今，作为一家生物技术公司，Sangamo 治疗公司（Sangamo Therapeutics，以下称 Sangamo）正在招募参与者参加几项临床试验：血友病 B、赫勒综合征（Hurler syndrome）或亨特综合征（Hunter syndrome）患者具有非功能性的酶，通过锌指核酸酶（ZFN）在他们的基因组上产生双链 DNA 断裂，将