用药物覆盖蚊帐杀灭蚊子体内的疟原虫！
2019年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年来，人们抗击疟疾最有力的武器之一一直是“组合拳”，即利用低技术的蚊帐来阻止蚊子叮咬，并用致命的杀虫剂来杀灭蚊子；随着这种组合手段的广泛使用，疟疾的死亡人数已经开始显著下降了，尽管2016年就有44.5万人死于疟疾感染；但如今随着不断适应环境的害虫对杀虫剂产生抗药性，人类再次开始面临这种威胁了。图片来源：Emily Lund, Harvard
人体临床试验初步结果表明体内基因编辑取得成功
2019年3月10日讯/生物谷BIOON/---2017年末，科学家们首先开始尝试编辑成年人的基因，以治疗罕见的遗传疾病。2019年2月7日，在美国佛罗里达州奥兰多市举行的WORLDSymposium会议上，来自Sangamo 治疗公司（Sangamo Therapeutics）的研究人员分享了一项临床试验的初步结果，该初步结果表明他们真地成功地改变了DNA，不过目前尚不清楚这种干预措施是否有助于
Sci Adv：精神分裂症患者体内肠道微生物与正常人存在差异
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，研究人员发现，与没有精神疾病的人相比，精神分裂症患者的肠道生物群落存在差异。在他们发表在《Science Advance》杂志上的论文中，该小组描述了测试精神分裂症患者和他们用老鼠进行的实验以及观察到的结果。精神分裂症是一种精神疾病，其特征是幻觉，妄想，思维混乱和情绪表达沉默。据信全世界所有人中有0.5％至1％患有这种疾病，而这种疾病无法治
Cell：揭示癌细胞通过劫持免疫细胞在体内扩散机制
2019年2月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国伦敦大学玛丽女王学院的研究人员发现了浸润性皮肤癌释放出的分子对进行健康的免疫细胞进行重编程，从而有助于这种癌症扩散。利用抑制性药物靶向这些分子可能有助于阻止这种侵袭性皮肤癌在治疗后复发。相关研究结果发表在2019年2月7日的Cell期刊上，论文标题为“Regional Activation of Myosin II in Ca
科学家在小鼠体内成功制造出可供移植的功能性B细胞
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自McGovern医学院的科学家们通过研究发现，由小鼠胚胎干细胞衍生的功能性B-1细胞在移植到小鼠机体后能长期植入并分泌天然抗体，研究者非常感兴趣研究多能干细胞产生的B-1细胞，因为其能作为一种新型疗法来治疗多种免疫性障碍。图片来源：Momoko Yoshimoto研究者
Nat Commun：基因影响脂肪在体内的储存部位
2019年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --乌普萨拉大学最近的一项研究发现，无论是将脂肪储存在躯干周围还是身体的其他部位，都会受到遗传因素的高度影响，而这种影响主要存在于女性体内，男性体内的影响程度要低得多。在《Nature Communications》杂志上发表的这项研究中，研究人员测量了近360,000名自愿参与者的脂肪分布情况。“我们知道女性和男性倾向于以不同的方式存储脂肪 - 女
科学家发现人体内伊波拉病毒的负调节蛋白
近日，美国科学家在Cell ( IF=31.398 )杂志在线发表了题为“Protein Interaction Mapping Identifies RBBP6 as a Negative Regulator of Ebola Virus Replication ” 的研究论文。该论文通过蛋白质相互作用映射将RBBP6识别为埃博拉病毒复制的负调节因子。埃博拉病毒(Ebola viru
J Exp Med：结核杆菌体内感染新机制
2018年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的一项新研究中，圣母大学的科学家们发现，病原体结核分枝杆菌（MTB）将RNA释放到受感染的细胞中。该RNA刺激称为干扰素β的化合物的产生，该化合物似乎支持病原体的生长。作为研究的一部分，研究人员发现，缺乏响应外源RNA所需的关键蛋白的小鼠因此能够更好地控制MTB感染
Nature子刊：利用纳米磁铁对体内CRISPR/Cas9基因组编辑进行空间控制
2018年11月21日/生物谷BIOON/---在自然界中，CRISPR/Cas9通过记录入侵者的DNA来增强细菌的免疫防御。这让细菌能够识别和攻击再次到来的相同入侵者，但是科学家们一直在竞相改进基因组编辑工具CRISPR/Cas9来修复导致遗传疾病的突变并在实验室实验中操纵DNA。如果科学家们能够将这种基因组编辑工具运送到体内正确的细胞中，那么它有潜力阻止遗传疾病。然而，障碍仍然存在，特别是在高
Nat Med：在体内利用新型碱基编辑器有望治疗遗传疾病
2018年10月9日/生物谷BIOON/---新生儿的父母可能都了解一种称为苯丙酮尿症（phenylketonuria）的代谢障碍。在瑞士，所有新生儿都会接受这种遗传疾病的筛查。经发现患有苯丙酮尿症的儿童需要吃特殊饮食，这样苯丙氨酸就不会在体内堆积。过量的苯丙氨酸会迟滞精神和运动发育。如果这种遗传疾病不及时加以治疗的话，儿童可能会遭受严重的精神残疾。这种代谢障碍的病因是编码苯丙氨酸羟化酶（phen