祸不单行，艾伯维、Achillion相继争夺吉利德丙肝药市场
美国最大的药品福利管理机构Express Scripts近日宣布与艾伯维签订协议，仅推荐艾伯维的丙肝药Viekira Pak作为唯一标准化治疗用药。
艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准
Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测，Viekira Pak的年销售峰值将达到30亿美元。不过，Harvoni每日一次的用药优势将帮助吉利德继续主导丙肝市场。
ASH2014：艾伯维公布白血病药物venetoclaxII期ALL项目首批数据
venetoclax是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，旨在恢复细胞通讯，使癌细胞自我毁灭。在II期临床中，该药表现出治疗急性髓性白血病（ALL）的潜力。
印度兰伯西制药再陷生产质量丑闻，德国禁止其抗生素进口
德国近日宣布禁止进口印度南星制药（Ranbaxy Laboratories Ltd）印度厂区生产的抗生素，原因是不符合德国相关的制造标准。
挖矿生物仿制药：Epirus联合兰伯西在印度推出Remicade生物仿制药
单抗生物制品堪称药品市场的一座金矿。近年来，随着大批单抗品牌药面临专利悬崖，生物仿制药正呈现井喷式增长，全球已掀起了生物药仿制热潮。
兰伯西（Ranbaxy）生物仿制药开发提上日程
2012年7月10日，兰伯西（Ranbaxy）CEO Arun Sawhney周二表示，截止2015年将在印度推出至少3种生物技术药物的仿制药，主要是癌症治疗药物。Sawhney称，Ranbaxy需要开发具有高科技的药物，来保持其在全球仿制药行业中的地位。 Sawhney表示，Ranbaxy将于明年开始在印度推出癌症治疗药物的生物仿制药，同时在接下来的1到2年内在该国推出至少2种生物仿制药。
袁征宇：梦想成为抗菌药界的“扎克伯格”
2012年5月，对袁征宇来说，尤为重要。创立的盟科医药技术（上海）有限公司自主研发的第一个1.1类新药项目MRX-I成功完成了一期临床试验，马上要申报二期临床。该药有望于2015年前后在中、美同时上市。MRX-I因副作用小，在未来有望取代目前市场上热销的新型高端抗生素利奈唑胺（商品名：斯沃，Zyvox）。预期全球市场可达10亿美元。
EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
