假如NCBI被“接管”，到底伤不伤得起？

近期，一篇“NCBI数据将由DNAnexus和谷歌接管”消息让我大吃一惊，事后证明这个消息有误。但这引起我的思考，NCBI将何去何从？ 上世纪八十年代，分子生物学（主要是DNA）数据量越来越大，需要用新的模式来存储处理，NCBI正是在这样的背景下由美国国会批准成立。 几乎就在同时，一个伟大的计划开始酝酿——人类基因组计划（HGP），HGP最初提出的时候并不是为了测序而测序。

葛兰素史克着手调查论文造假事件

【BIOON视点】葛兰素史克论文风波 在回答《亚洲制药新闻》(PharmAsia News)关于葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC，GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时，GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”。 GSK在电子邮件中说：“我们对这类问题非常重视，研究的真实性对于我们的工作有着极其重要的意义，我们正在想尽一切办法全面调查此事。

JAMA：评估尿钠排泄和心血管事件关系的研究

据11月23/30日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，对那些罹患心血管疾病或糖尿病的人来说，尿钠排泄水平较高或较低的人与那些尿钠排泄处于中间范围值的人相比，他们发生心血管事件的风险会增加（对尿钠排泄水平较高者来说）或心血管性死亡及因为充血性心衰而住院的风险会增加（对那些尿钠排泄水平较低者来说）。另外，较高的估算尿钾排泄量与中风风险的降低有关。

刘延东：开展应对医患突发事件专项行动

EMA完成罗氏美罗华（MabThera）污染事件调查

2012年5月28日，EMA经过调查得出结论称，位于加利福尼亚州的罗氏（Roche）美罗华（利妥昔单抗）API生物反应器污染，其威胁甚微，患者可以继续安全使用这种抗癌药物。 1年前，罗氏（Roche）位于加利福尼亚州的美罗华（MabThera，又名rituximab，利妥昔单抗）工厂发现了钩端螺旋体licerasiae（Leptospira licerasiae，一种潜在的致命细菌）污染。

首个蝎蜇伤特异治疗药获FDA批准

美国食品和药物管理局(FDA)8月3日批准Anascorp上市，该药为美国首个刺尾蝎属蝎子蛰伤特异治疗药物。 美国有毒的蝎子大多在亚利桑那州。严重蜇伤最常发生在婴儿和儿童，可引起严重的短促呼吸、肺内出现液体、呼吸困难、唾液过多、视力模糊、言语模糊、吞咽困难、眼球运动异常、肌肉抽搐、行走困难和其他肌肉运共济失调。未经治疗的病例可能是致命性的。

鱼精蛋白事件折射出一个动物世界

鱼精蛋白事件，引发人们对廉价药的关注和思考。管或不管，本不是非黑即白的对立命题。 现在的问题是国人普遍已经失去了独立进行逻辑思考和价值观判断的能力，上到庙堂大人，哪怕是“为了我爽哪怕杀人和放火”这样的命题，也往往会得出相反的结论，反正国人够愚昧够卑劣，想怎么忽悠就怎么忽悠。为了维护起码的面子，庙堂大人们不得不豢养一些蝇营狗苟的专家，靠扔砖来转嫁大众的不爽。

FDA：戒烟药物varenicline可能增加心脏病患者心血管事件

本周FDA提出了新的问题，警告医生辅助戒烟药物varenicline(Chantix,Pfizer)能增加有心血管疾病的成年人发生心血管事件的风险。一项新的meta分析表明，varenicline治疗的患者中能观察到较高比例的主要不良心血管事件，较高比例的结合终点包括心血管死亡率，非致命性心肌梗死，非致死性中风。 当与安慰剂组比较，事件发生率低，无统计学意义。

关于治伤软膏等48种药品转换为非处方药的通知

国食药监注[2011]350号 2011年08月02日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家食品药品监督管理局审定，治伤软膏等48种药品（化学药品8种、中成药40种）转换为非处方药。现将转换的48种药品名单（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）予以发布。

治伤软膏等48种药品转换为非处方药

近日，国家食品药物监督管理局发出通知，治伤软膏等48种药品转换为非处方药，详情如下： 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》（国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家食品药品管理局审定，治伤软膏等48种药品（化学药品8种、中成药40种）转换为非处方药。日前，国家食品药品管理局发布了转换的48种药品名单及其非处方药说明书范本。