钟南山领衔新发论文：不排除“超级传播者”，个别潜伏期超三周
近日，由国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山领衔的“中国2019年新型冠状病毒感染的临床特征”研究，在预印本网站medRxiv上发表。（注：medRxiv的论文均未经同行评审）钟南山等人对1099例（截至1月29日）新冠肺炎确诊患者的临床特征进行了回顾性研究。研究发现，新冠肺炎的中位潜伏期为3.0天，最长可达24天。同时，仅有1%左右的患者与野生
JNeurosci：阿尔兹海默病是如何通过大脑传播的
2020年2月12日讯 /生物谷BIOON /--根据发表在JNeurosci上的一项对小鼠神经元的研究，Tau可以在神经元之间迅速传播，但不会立即造成伤害。在tau蛋白最初积累期间进行干预可能会阻止阿尔茨海默病的发展。阿尔茨海默病的一个标志是神经元中tau蛋白的积累，这导致了神经元的死亡。病变的tau蛋白自身折叠不正确，从而导致不断堆积。研究人员此前并不知
深度解析为何新型冠状病毒更易于在人间传播扩散 病毒S蛋白与宿主细胞受体ACE2的亲和力竟是SARS的10-20倍！
2020年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在中国爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染疫情如今已经被列为国际关注的突发公共卫生事件，这种病毒会引起发烧、严重呼吸道疾病和肺炎症状；冠状病毒的S糖蛋白（spike glycoprotein）是开发新型疫苗、治疗性抗体和诊断技术的关键靶点。近日，预印版平台bioRxiv上发表的一篇题为“Cryo
新冠病毒可能存在新传染途径
自2019年12月以来，新发现的冠状病毒（2019-nCov）在武汉市引起了肺炎的爆发，并引起了公众极大的关注。与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）相同，2019-nCov通过细胞受体血管紧张素转化酶II（ACE2）进入宿主细胞。 但是，对于2019-nCov为何以及如何引起肠症状的知之甚少。 此外，除了呼吸道以外，是否还可以通过消化道传播2
J Travel Med：冠状病毒2019-nCoV的传播能力很可能高于世界卫生组织的估计
2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---2019年新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV，这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19）的传播能力很可能比世界卫生组织（WHO）迄今为止估计的要强。这是来自中国厦门大学、德国海德堡公共卫生研究所和瑞典于默奥大学的研究人员对先前有关这种冠状病毒传播能力的研究进行的综述得出的结论。相关研
钟南山领衔新发论文：不排除“超级传播者”，个别潜伏期超三周
2月9日，由国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山领衔的“中国2019年新型冠状病毒感染的临床特征”研究，在预印本网站medRxiv上发表。（注：medRxiv的论文均未经同行评审）钟南山等人对1099例（截至1月29日）新冠肺炎确诊患者的临床特征进行了回顾性研究。研究发现，新冠肺炎的中位潜伏期为3.0天，最长可达24天。同时，仅有1%左右的患者与
新冠病毒气溶胶传播尚待明确，专家建议“宁信其有”
日前，宁波披露了一例新型冠状病毒感染病例，被感染者仅与确诊患者近距离驻留了15秒即被感染。这让新型冠状病毒的传播方式再次引发关注。2月5日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》显示，经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径，气溶胶和消化道等传染途径尚待明确；与此同时，国家医疗专家组成员也表示，气溶胶传播在呼吸道传染病中的确存在，新冠
专家呼吁“分区接诊、集中诊治” 阻断医院病毒传播
近日，中国城市规划学会组织专家在中国科协调宣部、中国科协科学技术传播中心的支持下，起草了《分区接诊、集中诊治》建议，呼吁所有城市疫情防控工作实施分区接诊、集中诊治，以有效切断病毒传染路径，遏制疫情扩散。学会专家就《建议》内容回应媒体称，医院门诊是短期内人流最为汇集、病毒携带者密度最高的地方。因此，在“隔离”环节上，公交、地铁、商场、飞机、高铁等都不如医院来得
我国科学家Lancet发文指出没有迹象表明新型冠状病毒2019-nCoV会在怀孕期间由母亲传播给婴儿
2020年2月13日讯/生物谷BIOON/---关于新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV，这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19），有一些好消息。一项初步研究提示着这种病毒不能从受感染的孕妇传播给胎儿。不过，研究人员强调，研究人群很小，只有九名孕妇，而许多其他因素意味着，当涉及到母婴传播时，问题仍然存在。在这项研究中，这些研究人员
Blood：红细胞微泡激活接触系统激活凝血因子IX的两条途径
储存损伤诱导的红细胞衍生微泡(RBC-MVs)通过支持凝血酶原复合物的组装来促进凝血。也有报道称RBC-MVs通过固有途径启动凝血。为了阐明RBC-MVs诱导的凝血激活机制，研究人员在缓冲系统中评估了储存损伤诱导的RBC-MVs激活内源性凝血途径中的每个酶原的能力。与此同时，还采用凝血酶生成（TG）试验评估了它们在血浆中启动凝血的能力。RBC-MVs直接激活凝血因子XII（FXII）或前激肽释放酶