打开APP

美Opdivo获美国FDA优先审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-21

美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒

  三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四(1月7日)公布的一份指南草案显示,在审查了新的证据后,英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布建议,不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或

2021-01-09

美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-15

美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:联合化疗显著延长总生存期!

在中国,Opdivo被批准用于三线治疗胃癌/胃食管交界腺癌。

2021-01-12

赶紧减肥吧,你胖肝细胞“一坏坏一窝”

在多细胞生物中,形态和功能的多样性是动物进化的关键,其中细胞通讯是细胞间进行相互作用的有效途径。缝隙连接(GJ)是最常见的细胞间通讯形式之一,GJ蛋白在多种生理过程中发挥着关键作用,如分化和增殖、神经元信号、激素分泌和免疫反应。在21个人类Cx(connexin)基因中,连接蛋白43(Cx43)是一个43 kDa的蛋白,是最普遍和最关键的GJ蛋白,在许多组织

2020-12-30

晚期NSCLC抗血管生成药物治疗中国专家共识:2020 vs 2019对

 近日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2020版)》在中华肿瘤杂志正式发表。相较于2019版,最新版共识重点更新了以抗血管生成药物联合免疫方案(A+T模式)首次作为晚期NSCLC一线治疗选择;联合TKI方案用于EGFR敏感突变的晚期NSCLC一

2020-12-31

PLoS Comput Biol:我国科学家鉴定出化疗药物普拉曲沙在体外瑞德西韦更有效地抑制新冠病毒复制

2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院深圳先进技术研究院和南方科技大学的研究人员将一种新的计算药物筛选策略与实验室实验相结合,发现最初为治疗淋巴瘤而开发的化疗药物普拉曲沙(pralatrexate)有可能被重新用于治疗COVID-19。相关研究结果于2020年12月31日发表在PLoS Computational Bi

2021-01-04

美国FDA批准Vimpat(拉考沙胺):治疗原发性全面强直阵挛癫痫发作(PGTCS)!

Vimpat(维派特,拉考沙胺)已在中国上市,治疗部分发作性癫痫。

2020-11-22

当隐孢子虫入侵,肠上皮细胞通过受体NLRP6发出危险警报

2020年12月30日讯/生物谷BIOON/---为了有效地对抗感染,身体首先要感知到自己遭受入侵,然后受影响的组织必须发出信号,聚集资源来对抗入侵者。了解更多关于这些病原体识别和反应的早期阶段,可能会在预防感染或治疗因免疫力过度活跃而导致的炎症性疾病时,为科学家们提供至关重要的线索。这就是来自美国宾夕法尼亚大学兽医学院的研究人员领导的一项新研究背后的意图,

2020-12-30

美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia欧盟申请新适应症!

Zeposia有潜力成为治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2020-12-29