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“沉默突变”可能使新冠病毒获进化优势

 新冠病毒从野生动物“跃迁”至人类后为何变得如此难以遏制?美国杜克大学研究人员发现,新冠病毒基因组中发生的一些“沉默突变”可能起到了促进其传播的作用。新冠病毒表面的刺突蛋白在该病毒感染宿主细胞的过程中发挥着关键作用。先前研究发现,编码刺突蛋白的新冠病毒基因可能在人体中发生了有利于该病毒生存的突变。杜克大学研究人员近期在美国《同行评议科学杂志》上发表

2020-11-08

辉瑞Ibrance治疗早期乳腺癌又一项3期临床失败 礼来或获优势

 辉瑞乳腺癌靶向药物Ibrance(中文商品名:爱博新,通用名:palbociclib,哌柏西利)是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,在2019年销售额高达50亿美元,远远超过同类药物,包括礼来Verzenio和诺华Kisqali。然而,这款药物的成功,是由于其在最常见的乳腺癌类型——激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌女性患者群体中的应用。辉瑞已确立

2020-10-11

儿童感染新冠为什么症状比较轻 新研究揭示免疫反应关键优势

  自从新冠疫情爆发,人们很快发现一个现象,儿童感染新冠病毒后,症状往往要比成年患者轻得多,死亡率也更低。《科学》子刊Science Translational Medicine在线发表的一项新研究中,科学家们比较了儿童和成人对新冠病毒感染表现出的免疫系统反应,从中找出了关键差异。这一发现不仅有助于理解为什么儿童新冠症状较轻,也对开发疫苗

2020-10-03

研究揭示微生物稀有种与优势种分布格局及群落构建机制

生态系统中的稀有种多样性高、数量低,可提供重要生态学功能。已有研究表明,微生物稀有种对驱动生态系统多功能性及遭受扰动后的生态系统恢复发挥重要作用,然而人们对微生物稀有种在土壤生态系统中的多样性和地理分布规律所知有限。为此,中国科学院青藏高原研究所生态系统功能与全球变化团队研究员孔维栋等沿青藏高原1200公里草地样带采集土壤样品,系统比较微生物稀有种与优势种的

2020-05-04

比血浆治疗更有优势!闻玉梅院士详解“单克隆抗体”新思路

这几天,多名新冠肺炎重症患者接受血浆抗体治疗效果显着的消息传出后,“血浆治疗”一时大热。有人称其为抗疫“新希望”,也有人质疑血浆治疗存诸多风险,且来源是一大问题,只能算作一根“稻草”。“不要只盯着血浆,血细胞也是个‘宝’!”2月15日,中国工程院院士、治疗型疫苗国家工程实验室主任闻玉梅在接受《中国科学报》独家专访时表示,利用最新技术,将恢复期病人产生的特异性

2020-02-16

PD-1之争 国产前三强利用先发优势截堵后来者

  国内PD-1/PD-L1单抗市场已经从药物研发阶段进入药物商业化阶段。2018年6月15日,纳武利尤单抗(Opdivo,BMS)获得NMPA批准上市,成为国内首个获批上市的PD-1单抗。在随后短短的1年时间内,NMPA先后批准上市了5款PD-1单抗,其中2款为进口(纳武利尤单抗(Opdivo,BMS)、帕博利珠单抗(Keytruda,默沙东)),3款为国产(特瑞普利单抗(拓

2019-11-18

研究破解水稻杂种优势基因

  7月5日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所国家基因研究中心韩斌研究组与上海师范大学黄学辉研究组、中国水稻所和福建农科院合作在《自然-通讯》(Nature Communications)杂志上发表了题为Dissecting a heterotic gene through GradedPool-Seq mapping informs a rice-imp

2019-07-11

海洋优势固氮类群束毛藻对海洋酸化响应研究取得新进展

 在“全球变化及应对”重点专项的支持下,“海洋生态系统储碳过程的多尺度调控及其对全球变化的响应”项目团队在海洋优势固氮类群束毛藻对海洋酸化响应研究方面取得新进展。该专项中厦门大学史大林教授团队分析了束毛藻对海洋酸化响应的细胞生理及分子生物学实验数据,并在此基础上建立了一个束毛藻“资源最优化分配”细胞模型(图1)。该模型模拟束毛藻胞内铁和能量如何在无机碳吸收、光合作用、固氮作用、生命维持、

2019-06-06

比CAR-T和TCR-T更有优势的TAC疗法横空出世

Triumvira Immunologics是一家私营生物制药公司,致力于开发一种工程T细胞攻击肿瘤的新平台,于2019年5月1日同时向FDA和加拿大卫生部的CTA提交IND申请,计划启动TAC01-CD19的第1/2阶段人体试验。TAC-01CD19是一种新型基因工程T细胞治疗产品,用于在复发/难治性大B细胞患者中靶向CD-19淋巴瘤(TACTIC-19)。该产品包含通过慢病毒转导进行基因工程改

2019-05-11

健能隆双抗正式启动中国临床 CD19/CD3双抗或更具潜在安全优势

 2018年11月,健能隆医药技术有限公司(以下简称:健能隆)其用于治疗B细胞恶性肿瘤的双特异性抗体药物A-319的IND获得NMPA批准。近日,医麦客记者获悉,A-319正式开始临床试验。A-319是基于健能隆自主研发的免疫治疗抗体平台(ITabTM,Immune-therapyantibody)设计的CD19×CD3双特异性抗体分子。A-319借助两个功能区分别与B肿瘤细胞表面抗原C

2019-04-16