优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
首个佐剂四价流感疫苗！欧盟批准Fluad Quadrivalent(aQIV)用于≥65岁老年人抵御季节性流感!
在美国和欧盟，Fluad Quadrivalent是批准的第一个佐剂四价流感疫苗，其MF59佐剂技术可增强老年人的免疫应答。
20价肺炎球菌疫苗！辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果：不同批次免疫原性一致！
20vPnC涵盖了Prevnar 13（沛儿13）所包含的13种血清型和额外7种新的血清型，这20种血清型共同导致了全球流行的大部分肺炎球菌病。
武田Entyvio(安吉优®)皮下制剂欧盟获批，静脉制剂3月中国获批！
2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准皮下注射（SC）剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，通用名：vedolizumab，注射用维得利珠单抗），作为一种维持疗法，用于中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克恩病（CD）成人患者的治疗。Entyvio SC
四价脑膜炎球菌疫苗！赛诺菲MenQuadfi获美国FDA批准，第一种可用于≥2岁全部年龄群的4价疫苗！
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准MenQuadfi脑膜炎球菌（A/C/Y/W组）结合疫苗，用于2岁及以上人群预防侵袭性脑膜炎球菌病。赛诺菲预计，MenQuadfi将在2021年提供给美国全国的免疫机构和药房。目前，MenQuadfi在欧洲和其他国家的监管审查正在进行中。赛
新型四价流感疫苗NanoFlu达到所有3期试验终点
25日，Novavax公司宣布，其重组四价季节性流感疫苗NanoFlu，在预防65岁及以上老年人感染流感的关键性3期临床试验中，达到了所有主要终点。与已上市的四价流感疫苗Fluzone Quadrivalent相比，NanoFlu的免疫原性和安全性达到了非劣效性标准。Novavax公司计划在加速批准途径下，向美国FDA递交NanoFlu的生物制品
国内名医、全球名院，没有尊优2020何谈优雅就医？
都说中产阶级有三宝：洋房、豪车和名表。 但事实上是，中产阶级不少暗自躲在在这些令人艳羡的标签后面——“焦虑的不得了！” 高收入伴随而来的高支出、高负债，既要保证养老的质量与水准，又要考虑孩子的优生和教育，还有房贷、车贷……高强度工作的背后，身体与精神都在遭受压力的考验。 焦虑中“逆水行舟”的中产阶级们，难免也在担心所有的努力可能
Novavax四价纳米颗粒流感疫苗NanoFlu关键III期试验获得成功！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--Novavax是一家致力于发现、开发和商业化创新疫苗用于预防严重传染病的生物技术公司。近日，该公司宣布，其四价流感纳米颗粒疫苗NanoFlu在关键性III期研究中达到了主要终点和次要终点，数据具有统计学显著差异。Novavax将根据美国FDA的加速批准途径在美国提交NanoFlu的生物制品许可申请（BLA）。Na
辉瑞20价肺炎结合疫苗III期临床达终点 将于年底前提交BLA
近日，辉瑞公布了20价肺炎球菌结合疫苗（20vPnC）PF-06482077一项III期临床研究（NCT03760146）的顶线结果。这是一项随机双盲研究，共入组了3880例年龄在18岁及以上无肺炎球菌疫苗接种史的成年人。研究旨在评估20vPnC接种在≥60岁患者中的免疫应答，并与Prevnar 13或PPSV23接种对照组的免疫应答进行对比（主
《柳叶刀》2篇文章：武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力达73%！
2020年03月23日/生物谷BIOON/--武田（Takeda）近日宣布，国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）近日发表了2篇关于武田登革热疫苗TAK-003的论文，报告了正在进行的关键III期TIDES试验的18个月分析结果，以及II期DEN-204试验的最终48个月分析结果。分析结果与先前报道的TAK-003的安全性、免疫原性和疗效数据一致