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贵州百灵投入3200万开发1.1类血液肿瘤新药「普依

 贵州百灵6月21日与成都诺威诺生物科技有限公司签订协议,以总额1000万元获得了一项专利“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”(国际申请号PCT/CN2016/079022)的转让,成为该项专利的专利申请人。“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”涉及治疗血液系统肿瘤及后续推动以联用策略治疗乳腺癌等实体肿瘤的化合物专利,普依司他甲磺酸盐正是基于此专利技术开

2017-07-04

JEM:浙江大学董辰方团队证实糖尿病药物依帕或可治疗基底样乳腺癌

在一项新的研究中,来自中国浙江大学医学院的研究人员发现一种被称作AKR1B1的代谢酶促进一种侵袭性的乳腺癌产生。这一发现提示着当前用来治疗糖尿病病人的一种AKR1B1抑制剂可能是一种有效地治疗这种经常是致命性的乳腺癌的疗法。

2017-03-09

阿比特龙、雄胺联合治疗前列腺癌的2期临床试验

Despite increased androgen synthesis inhibition, we demonstrate that tumor AR axis remains important in disease progression. We highlight that abiraterone metabolism and pharmacokinetics may play a ro

2016-12-16

Esmya(乌利)获英国NICE批准

Esmya是一种选择性孕酮受体调节剂,通过阻断孕酮与孕酮受体的结合发挥作用。在临床上,Esmya能够快速控制出血,减少贫血和缩小肌瘤体积。

2016-09-05

阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒汀仿制药

近日阿斯利康向FDA提起诉讼,意图阻止Crestor仿制药上市。

2016-07-18

艾尔健醋酸乌利关键III期临床获得成功!

醋酸乌利司他是紧急避孕药Ella的活性药物成分,这是一种选择性孕酮受体调节剂。

2016-05-10

征集2013年中国科技部国际合作—日本理化学研究所合作项目

根据“中国科技部国际合作司与日本理化学研究所合作谅解备忘录”,双方将于2013年开始国际科技项目的合作。经商定,2013年度项目中方拟于即日起面向中方研究机构开始网上征集。现将有关事项公示如下: 一、申报条件 1. 凡在中国境内注册的大学、研究所和企业(外方独资企业除外)均可申请; 2. 申请者事先应与日方合作者商定合作研究课题和合作内容。

2015-03-27

2012年国家自然科学基金委员会与欧盟科研与创新总合作研究项目批准通知

  2012年度国家自然科学基金委员会(NSFC)与欧盟科研与创新总司(DG-RTD)在生物材料领域共同资助合作研究项目。经公开征集,共受理有效申请22项。根据中欧专家评审结果并经双方机构共同协商,将对以下3个项目予以资助,项目执行期3年(2013年2月1日至2016年1月31日): 编号 受理号 申请项目名称 中方申请人中方依托单位 欧方申请人欧方

2015-03-26

强生斥资9亿美元与Geron联合开发抗癌新药伊美

俗话说"酒香不怕巷子深",这句话用在当今的生物医药产业可以说是再合适不过了。

2014-11-14

加拿大卫生局批准四种规格迈兰瑞舒汀钙片

迈兰公司加拿大分公司——迈兰医药生产的Mylan瑞舒伐他汀钙片(5毫克,10毫克,20毫克和40毫克),获得了加拿大卫生部的批准,用于治疗初级高胆固醇血症、遗传性高胆固醇血症及血脂紊乱。Mylan瑞舒伐他汀钙片是仿制阿斯利康公司的Crestor片。 根据艾美仕研究公司(IMS)的报告称:这四种规格的瑞舒伐他汀钙片,2011年在美国的销售额接近于7.42亿美元。

2012-03-20