吴小立/谢黎炜联合综述肠道菌群可能作为联系精神分裂症和肥胖症发病机制的共同枢纽
该综述通过总结近期关于肠道菌群在精神分裂症和肥胖症发病机制中的研究结果，提供了关于精神分裂症患者肥胖问题的病因学、预防和管理的最新观点和干预措施，并强调了肠道衍生的炎症在其中发挥的作用。
科学家揭示了吉非替尼/奥希替尼(GR/OR)的获得性耐药新机制
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的癌症组织学类型，约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体（EGFR）突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素，为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。
华中科技大学附属协和医院张小平：circPTPN12促进癌症的进展和对舒尼替尼的耐药性
肾细胞癌（RCC）是起源于肾小管上皮细胞的肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。由于肾细胞癌症状轻微，近30%的患者在最初的病理诊断时有远处转移。
中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳。
Pharmacological Research: 安洛替尼联合奥希替尼通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性奥希替尼耐药
非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，确诊时约70%的患者处于晚期，晚期NSCLC患者预后较差。
罗氏退回RET抑制剂普拉替尼权益，已投入10亿美金
2月23日，Blueprint Medicines宣布，罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排（RET）抑制剂Gavreto（普拉替尼）的合作协议。也就意味着除了大中华区外，
《胃肠病学》：中国科学家破解肝癌对仑伐替尼耐药之谜，并发现肝癌治疗新靶点！
本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移，另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替
NALIFOX方案（脂质体伊立替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]）：显著延长总生存期! h
在所有癌症类型中，胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案（吉西他滨+nab-紫杉醇方案）相比，NALIFOX方案（脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX]）一线治疗：显著延长了总生存期（OS）。
复旦大学王立顺团队发现，吃得少能抗癌，是由肠道菌群介导的
该研究表明，热量限制饮食（CR），通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来发挥抗肿瘤作用。使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，对肿瘤的抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复热量限制饮食的抗肿瘤作用