抗生素滥用：各地取消门诊输液 “限抗令”是否有效
医院2013年取消门诊输液用药，各地取消门诊输液最直接的原因就是要解决抗生素滥用问题，抗生素滥用造成的人体细菌耐药。从去年开始，全国多地纷纷控制或取消医院门诊输液治疗。有业内人士认为，这将成为“医改新趋势
韩泽广教授：肝癌发病机制的功能基因组学研究
上海2016年3月26日讯 /生物谷BIOON/ --3月24日，由生物谷主办的2016多组学与临床转化研讨会：迈向精准医学隆重召开。上海交通大学系统生物医学研究院副院长，教育部*奖励计划特聘教授、国家杰出青年基金获得
医院上诉，法院下搬离令，31个月的植物病人是否该出院？
其实，我们国内传统的公立医院定位和配置都属于短期医护，却承担着长期医护的责任，陷入尴尬境地，无法充分发挥其短期医护的优势。那么短期医护和长期医护有什么区别呢？
最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍
行业研究资料显示，2011年到2014年，我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。
117号令，医药这把牌该怎么理?
被部分媒体过度渲染的117号令其实只是正常执行国家药品注册管理办法的相关规定，无论是已废止的05版旧规（17号令）还是在执行的07版规定（28号令），均明令申报临床试验时报送虚假申报资料和样品的，不予受理或批准
治疗非霍奇金淋巴瘤生物靶向专利药泽维宁(Zevalin)在香港面市
英创远达制药近日宣布，患有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人现在已可以在香港医院，接受生物靶向专利药物泽维宁™ (Zevalin®)的治疗。
张令强：HECT类泛素连接酶Smurf1的激活、灭活机制及其疾病相关性研究
2015年6月4日讯 /生物谷BIOON/--6月4日，由生物谷主办的"2015蛋白质修饰与降解论坛"在上海波斯特大酒店隆重开幕。军事医学科学院放射与辐射医学研究所的张令强研究员参加了此次大会，并做了题为"HECT类泛素连接酶Smu
CFDA批准泽珂® （ZYTIGA®）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前