第二届代谢与疾病多学科研究论坛隆重开幕
2015年5月14日 讯 /生物谷BIOON/--2015年5月14日，由生物谷主办的"第二届代谢与疾病多学科研究论坛"在上海好望角大饭店隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，对代谢与相关疾病
PNAS：科学家揭示高血糖和代谢性疾病之间的因果关联
来自约翰霍普金斯大学的研究者通过研究发现了慢性高血糖和线粒体破碎之间的因果联系，相关研究或为开发新型疗法预防并且治疗糖尿病提供希望。
Cell：新工具揭示疾病相关遗传突变
近期，发表在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自马萨诸塞大学医学院的研究人员通过研究开发了一种新型强大的工具，其可以揭示和人类疾病相关的遗传突变的特性，相关研究或可帮助科学家轻松有效地描述隐藏在复杂多基因疾病背后的基因组突变。
产前基因检测被叫停 遗传疾病孕妇须冒风险产婴
基因测序虽然在中国刚刚兴起，部分产前基因检测也相对成熟，但是目前国内一些机构却不惜用“包测百病”来吸引顾客。基因测序市场现状究竟如何？被叫停后会不会产生新的问题？记者对此进行了调查。
林旭：中国人群营养和遗传因素与代谢性疾病的队列研究
由生物谷主办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛在上海光大会展中心国际酒店隆重开幕。中科院上海生命科学院的林旭研究员参加了此次大会并发表了题为“中国人群营养和遗传因素与代谢性疾病的队列研究”的精彩报告。
我国首创小儿遗传代谢病筛查新方法
记者日前从湖南省妇幼保健院获悉，该院小儿康复科主任王鷁超课题组自主研发了一项具有完全知识产权的尿液小分子检测与分析技术，临床上只需一滴约100微升的尿液，便能检测出0至5岁儿童的400多种生物标志物，可同步分析有机酸、氨基酸、胺、脂肪酸、糖、碱基（含核苷）等6大类小分子遗传性代谢病250余种，使一次性尿检的筛查范围和效果大幅提升。据文献检索，该方法的许多技术环节与指标在国际上尚无先例。
我国首创小儿遗传代谢病筛查新方法
记者日前从湖南省妇幼保健院获悉，该院小儿康复科主任王鷁超课题组自主研发了一项具有完全知识产权的尿液小分子检测与分析技术，临床上只需一滴约100微升的尿液，便能检测出0至5岁儿童的400多种生物标志物，可同步分析有机酸、氨基酸、胺、脂肪酸、糖、碱基（含核苷）等6大类小分子遗传性代谢病250余种，使一次性尿检的筛查范围和效果大幅提升。据文献检索，该方法的许多技术环节与指标在国际上尚无先例。
诊断遗传性疾病：基因修复or替换？
对于遗传性疾病（inherited diseases），有一种治疗方案就是修复有问题的基因，但是这种方案已经被证明至少对于干细胞是非常有难度的。现在已经开发出了另外一种优化方案，可以对血细胞前体细胞（blood-cell precursors）进行基因修复。
糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛在沪开幕
糖尿病是代谢性疾病中最常见疾病之一。近年来，我国人口结构老龄化、城市化趋势明显，由此带来糖尿病、高血脂、肥胖等代谢疾病的高发。最新的流行病学调查显示，我国半数成人处于糖尿病前期，糖尿病发生总人数超过1亿人。预计到2030年，全球糖尿病患者将增长到5亿。我国糖尿病患者人数占到全球的1/3。糖尿病和代谢性疾病不仅威胁患者的生命质量，也给患者和社会带来了沉重的经济负担。糖尿病和代谢性疾病发生与