人造干细胞疗法或将带来大突破！
干细胞疗法一直被认为是治疗许多疾病的理想疗法之一。然而，这种疗法潜在的副作用是制约这种疗法发展的重要原因之一。作为一种再生医学疗法，干细胞疗法主要是通过向患者体内输送干细胞，使其来分化成为具有正常结构
MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格
MeiraGTx是一家位于纽约和英国的基因治疗公司，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专有的AAV介导基因治疗产品候选药物的孤儿药认定资格（ODD），其中包含色素性视网膜炎GTP酶调节剂基因治疗X连锁色素性
Nature子刊：人造心脏起搏细胞试验成功
近日，来自加拿大多伦多McEwen再生医学中心（McEwen Centre for Regenerative Medicine）的科学家们做出了一项突破性的发现——通过诱导人多能干细胞，他们在体外用细胞组成了“心脏起搏器”，并在大鼠实验中成功激
重大突破：真正的人造卵母细胞
科学家们第一次从实验室重编程小鼠胚胎干细胞（(ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）中培育出了功能完整的卵母细胞。这一研究成果公布在10月17日的Nature杂志上，为理解卵子形成进程提供了新的蓝图，也为实现人体ESCs和
Nat Commun：实验室开发人造血管 移植后可在大型动物体内生长
最近明尼苏达大学的研究人员取得一项突破进展，他们将实验室内通过生物工程技术开发的人造血管成功地移植到小羊羔体内，并且移植血管自身还能够继续生长。如果该结果能够在人体上得到证实，这些人造血管可以使一些患有先天性心脏缺陷的儿童避免进行重复手术。
世界最小人造病毒结构将有助于基因治疗
英国研究人员最新合成出一种人造病毒结构，直径远远小于现有的人造病毒及天然病毒，有望在基因治疗领域发挥实用价值。英国国家物理实验室等机构研究人员在最新一期《美国化学学会杂志》上报告说，这项研究的主要特点
专家称未来百年内将出现一批“人造超人"
腾讯科学讯 据英国每日邮报报道，想像一下一个人能够像安迪-穆雷一样打网球，具备史蒂芬-霍金的思维，寿命可达到150岁，并且身体状况非常好，看上去像40多岁。人们会认为这仅是科幻电影中的虚构情节，但是目前专家指
通过人造基因合成新型蛋白质，能否带来制药业的突破
众所周知，DNA的四个碱基编码是所有生命的通用代码，但这可能要成为过去式了。一家位于美国加州拉由拉市（La Jolla）的新兴生物科技企业Synthorx，正在设计一种有着6个基因编码的微生物，其方法是将人造的X和Y碱基加