罗氏抗炎药Actemra获FDA批准，成50年来首个治疗巨细胞动脉炎（GCA）的新药
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）自身免疫管线近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Actemra（tocilizumab，托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis，GCA）治疗。此次批准，使Acterma成为FDA批准用于治疗GCA成人患者的首个药物
Cell：40年谜题被解开 科学家成功解析巨细胞病毒和宿主之间的进化军备竞赛
最近，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自莫纳什大学的研究人员通过研究解开了一个长达40年的奥秘，文章中研究人员阐明了巨细胞病毒（CMV）和机体免疫系统之间长期存在的一种进化军备竞赛。
Cell Rep：科学家阐明寨卡病毒改变人类细胞的分子机制
在光镜和电镜的帮助下，研究人员就能够清楚捕捉到寨卡病毒如何“抓住”人类肝脏和神经干细胞的内部细胞器，近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一项研究报告中，来自德国的研究人员通过研究揭示了非洲和亚洲的寨卡病毒如何对宿主细胞中的内质网及细胞骨架结构进行重排以便其能够建立制造子代病毒的“工厂”，相关研究表明，靶向作用细胞骨架动力学或许就能够为科学家们提供一种抑制寨卡病毒复制的新策略。
美国FDA授予罗氏抗炎药Actemra治疗巨细胞动脉炎（GCA）的优先审查资格
GCA的主要治疗方案是长期高剂量类固醇治疗，该病在过去50多年来无新的治疗药物，Actemra将成为取代长期类固醇治疗的一个重要新选择。
J Virol：科学家开发出抵御人类巨细胞病毒感染的新型化合物
近日，一项刊登在国际杂志the Journal of Virology上的研究报告中，来自宾州州立大学医学院(Penn State College of Medicine)的研究人员通过研究发现，一种基于Retro94的化合物或能有效抑制人类巨细胞病毒（CMV）不断复制，同时还能保护免疫低下的病人，比如HIV感染者、化疗以及器官移植患者等。
默沙东抗病毒新药letermovir用于高危骨髓移植受者预防巨细胞病毒（CMV）感染III期临床获得成功
letermovir属于一类新的非核苷类CMV抑制剂，在美国、欧盟、日本均被授予孤儿药地位，FDA也已授予快车道地位。
FDA授予罗氏抗炎药Actemra/RoActemra第2个突破性药物资格，治疗巨细胞动脉炎（GCA）
GCA的主要治疗方案是长期高剂量类固醇治疗，该病在过去50多年来无新的治疗药物，Actemra/RoActemra将为取代长期类固醇治疗的一个重要新选择。
罗氏Actemra/RoActemra治疗巨细胞动脉炎维持无激素缓解（TFR）
巨细胞动脉炎（GCA）在过去50多年来无新的药物获批，Actemra将为GCA群体提供一种取代高剂量类固醇治疗的一个重要的新治疗选择。
