首个腱鞘巨细胞瘤药物！第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib遭欧盟CHMP否决！
在美国，pexidartinib正在接受FDA优先审查，该药有潜力成为第一个治疗存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的药物。
合成多肽药物可以阻断SARS-CoV-2病毒与人类细胞结合
2020年4月6日讯 /生物谷BIOON /——为了开发出治疗COVID-19的可能方法，麻省理工学院的一组化学家设计了一种候选药物，他们认为这种药物可以阻止冠状病毒进入人体细胞。这种潜在的药物是一种短的蛋白质片段，或肽段，它模仿一种在人类细胞表面发现的蛋白质。研究人员已经证明，他们的新肽可以与冠状病毒用来进入人类细胞的病毒蛋白结合，从而有可能解除这种蛋白的武
研究揭示新小鼠巨细胞病毒转录激活因子在病毒晚期蛋白表达中的作用机制
2020年1月2日，病毒学期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钱志康课题组的最新研究“Murine Cytomegalovirus Protein pM49 Interacts with pM95 and Is Critical for Viral Late Gene Expression”
Nat Commun：是什么阻止禽流感病毒向人类细胞中传播
通常情况下禽流感病毒很难在人与人之间传播。但是，如果一旦发生这种情况，则可能引发大流行。 MDC和RKI的研究人员现在在《Nature Communications》杂志上解释了为什么病毒从动物到人类的传播没有那么容易。
首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局
2019年8月2日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准Pexidartinib上市，用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂，开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等，代表药物有苹果酸舒尼替尼等，CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元.
美国FDA批准第一三共新型CSF1R抑制剂Turalio，治疗腱鞘巨细胞瘤！
2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）靶向抗癌药Turalio（pexidartinib胶囊剂）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的治疗。TGCT是一种罕见的肿瘤，影响滑膜和肌腱鞘，该肿瘤很少有恶性的，但会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长，对周
Plos Pathogen：巨细胞病毒采用新的隐形策略来逃逸免疫监视
2019年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据4月4日在《PLOS Pathogens》杂志上发表的一项研究，猫头鹰猴巨细胞病毒产生诱饵分子A43，以逃避宿主体内免疫细胞的检测和破坏。正如作者所指出的，这些发现提供了一个由病毒开发的免疫逃避策略的新例子。（图片来源：Www.pixabay.com）在整个进化过程中，巨细胞病毒（CMVs）一直在从其宿主中捕获基因，利用衍生的蛋白质来抑制免疫反
首个腱鞘巨细胞瘤药物！第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib在美欧进入审查
2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理pexidartinib的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的治疗。之前，EMA已授予pexidartinib治疗TGCT的孤儿药资格。在美国，F
Plos Pathogen：巨细胞病毒感染会提高环境免疫原的广谱性
2019年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国约翰内斯古腾堡大学大学医学中心Rafaela Holtappels的开放获取期刊PLOS Pathogens的一项研究，巨细胞病毒（CMV）感染可以将无害的吸入蛋白质抗原转化为过敏原。研究结果表明，CMV气道感染显着扩大了过敏性气道疾病的潜在环境诱导剂的范围。胎儿的CMV感染导致出生缺陷，并且在免疫功能低下的患者中，肺部的CMV感染可导致危
首个腱鞘巨细胞瘤药物！第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib获美国FDA优先审查
2019年2月14日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理pexidartinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格（PRD），该NDA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标