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Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

NEJM:陈玲玲评述,首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病

自1990年代以来,研究人员发现了大量的lncRNA,并揭示了它们的调控作用,然而,对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少,这项新研究提示我们,lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。

2024-11-08

Science:新研究鉴定出人类肠道内分泌细胞的营养传感蛋白

在这项新的研究中,他们在人类EEC表面上发现了一种名为CD200的所谓表面标志物。他们利用这一表面标志物从类器官中分离出大量人类EEC,并研究了它们的传感蛋白。

2024-10-29

Nat Commun:科学家识别出人类致死性卵巢癌的起源

本文研究中,研究人员识别出了过渡性前纤毛细胞或能作为促进癌症的细胞状态,同时前纤毛机制或许也能作为后期开发新型诊断策略和疗法的靶点。

2024-10-26

The FASEB J:科学家找到阻断人类机体慢性肝炎的新靶点

本文研究提供了强有力的发现,强调了A20和DCLK1在慢性肝炎的新型疗法开发中的重要角色和治疗潜力。

2024-09-14

Sci Adv:科学家发现抑制人类肿瘤细胞复制的新机制

本文研究结果支持了RNAPII(RNA聚合酶II)抑制在Top1cc诱导的转录-复制冲突从而导致DNA双链断裂和微核中的作用。

2024-08-19

非编码RNAs或在多种人类癌症中功能失调!

本文研究结果揭示了DoG RNAs和TOP1依赖性的DoG RNAs调节在促进癌症转录组多样化和调节中的重要性。

2024-08-17

Nature:个体化的血液计数或能帮助对人类常见疾病进行早期干预

本文研究结果表明,全血细胞计数的设定点或许足够稳定且具有患者特异性,其有助于实现为健康成年人提供精准医疗的承诺。

2024-12-30

Nature:人类与尼安德特人在大约5万年前有了孩子

研究表明,拉尼斯人有约2.9%的尼安德特人血统,研究团队认为,这源于所有非洲个体中常见的一次混血事件。

2024-12-21