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光有ACE2还不行,新冠病毒还需硫酸乙酰肝素才能进入细胞

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---一种称为ACE2的分子就像门把手一样位于人肺部细胞的外表面。自2020年1月以来,科学家们已经知道SARS-CoV-2,即导致新冠肺炎(COVID-19)的新型冠状病毒,主要利用ACE2进入这些细胞并建立呼吸道感染。找到一种方法来锁定病毒和门把手之间的相互作用,作为一种治疗这种病毒感染的手段,已经成为许多研究的

2020-09-23

Science:揭示基因CIITA诱导细胞抵抗埃博拉病毒和SARS样冠状病毒感染机制

2020年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚梅森大学贝纳罗亚研究所、凯斯西储大学、波士顿大学医学院和MRIGlobal公司的研究人员发现了一种新的细胞保护途径,该途径靶向几种不同大流行病毒中的共同弱点。他们发现这种途径可以保护细胞免受埃博拉病毒和诸如SARS-CoV-2之类的冠状病毒。这些新发现使得人们更好地理解参与抵抗

2020-08-28

Science:针对刺突蛋白的新发现揭示了新冠病毒感染细胞的能力

2020年8月21日讯/生物谷BIOON/---在SARS-CoV-2感染初期,这种病毒利用它的表面上的刺突蛋白(S蛋白)附着到人体细胞上。S蛋白是疫苗研发的核心,这是因为它能触发人体免疫反应。在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克生物物理学研究所(MPI)、欧洲分子生物学实验室(EMBL)、保罗-埃里希研究院(Paul-Ehrlich-Institut,

2020-08-21

首个腱鞘巨细胞瘤药物!第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib遭欧盟CHMP否决!

在美国,pexidartinib正在接受FDA优先审查,该药有潜力成为第一个治疗存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的药物。

2020-06-29

PNAS:发现蝙蝠中的一种新型逆转录病毒不仅感染蝙蝠细胞,也能感染细胞

2020年4月19日讯/生物谷BIOON/---澳大利亚在今年夏天发生了史无前例的森林大火,当地的考拉(也译为树袋熊)受到了毁灭性的打击。如今,它们正面临着来自另一种哺乳动物---蝙蝠---的威胁,这种威胁可能更严重,也更持久。在一项新的研究中,来自澳大利亚伯纳特研究所和澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)等研究机构的研究人员揭示蝙蝠携带着一类导致考

2020-04-19

bioRxiv:揭示SARS-CoV-2在细胞和雪貂中引起了减弱的抗病毒反应

2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---根据2020年3月24日发表在预印本服务器bioRxiv上的一项未经过同行评审的研究,导致COVID-19疫情爆发的新型冠状病毒SARS-CoV-2似乎在人细胞和雪貂中引起了减弱的抗病毒反应。这项研究的作者提出宿主对这种冠状病毒的独特转录反应可能是这种冠状病毒高病死率的原因。相关研究的论文标题为“SARS-CoV

2020-04-06

细胞和小鼠研究表明EIDD-2801高效抑制多种冠状病毒

2020年4月7日讯/生物谷BIOON/---科学家们希望一种称为EIDD-2801的新药物可以改变医生治疗COVID-19的方式。这种药物显示出减少肺部损伤的前景,已在小鼠中完成了测试,不仅将用于人体临床试验中。截至2020年4月3日,新型冠状病毒SARS-CoV-2已在全球疫情大爆发中让超过100万人受到感染,并导致58000多人死亡。当前,尚未批准任何

2020-04-07

研究揭示新小鼠巨细胞病毒转录激活因子在病毒晚期蛋白表达中的作用机制

  2020年1月2日,病毒学期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钱志康课题组的最新研究“Murine Cytomegalovirus Protein pM49 Interacts with pM95 and Is Critical for Viral Late Gene Expression”

2020-01-15

首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局

 2019年8月2日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Pexidartinib上市,用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元.

2019-10-17

美国FDA批准第一三共新型CSF1R抑制剂Turalio,治疗腱鞘巨细胞瘤!

2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)靶向抗癌药Turalio(pexidartinib胶囊剂)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。TGCT是一种罕见的肿瘤,影响滑膜和肌腱鞘,该肿瘤很少有恶性的,但会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长,对周

2019-08-03